2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪是常見的吡咯并[2,3-B]吡嗪雙環(huán)化合物，廣泛用于醫(yī)藥、化工中間體的制備。吡咯并吡嗪雙環(huán)化合物及其類似物有兩種合成策略。以吡嗪環(huán)為原料，通過氨基醇的親核取代、羥基氯代、關(guān)環(huán)得到吡咯并吡嗪雙環(huán)化合物；以吡咯或咪唑環(huán)為原料，通過和酮基環(huán)化形成關(guān)鍵中間體，再和醋酸銨反應(yīng)，最后用三氯氧磷回流的條件得到吡咯并吡嗪類化合物。2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪的制備以吡嗪-2-氯-5-胺和乙醇為起始物料，經(jīng)環(huán)合，脫水反應(yīng)制備[1]。合成反應(yīng)式如下圖：

圖1 2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪合成反應(yīng)式

在 250 mL三口瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺，啟動(dòng)攪拌裝置，加入吡嗪-2-氯-5-胺和無水乙醇，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在升溫反應(yīng)器中升溫至50℃，攪拌反應(yīng)5小時(shí)，薄層色譜檢測反應(yīng)進(jìn)度。反應(yīng)完畢停止升溫，室溫放置。將反應(yīng)液緩慢倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取(50 mL×3)，合并有機(jī)相，用無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮濾液，經(jīng)柱層析純化得無色油狀物。在 250 mL三口瓶中加入上述油狀物，無水乙醇，啟動(dòng)攪拌裝置，滴加濃硫酸，在升溫反應(yīng)器中升溫至90℃，攪拌反應(yīng)4小時(shí)，薄層色譜檢測反應(yīng)進(jìn)度。反應(yīng)完畢停止升溫，室溫放置。將反應(yīng)液緩慢倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取(50 mL×3)，合并有機(jī)相，用無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮濾液得純品2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪。