ZT-12-037-01
| 中文名稱 | ZT-12-037-01 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 化合物ZT-12-037-01;N2-環(huán)丙基-N4-(1-異丙基哌啶-4-基)-6,7-二甲氧基-2,4-二胺;N2-環(huán)丙基-N4-(1-異丙基哌啶-4-基)-6,7-二甲氧基喹唑啉-2,4-二胺;化合物ZT-12-037-01,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名稱 | ZT-12-037-01 |
| 英文同義詞 | ZT-12-037-01;2,4-Quinazolinediamine, N2-cyclopropyl-6,7-dimethoxy-N4-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-;inhibit,ZT 12 037 01,ZT1203701,Ras,Inhibitor;N2-Cyclopropyl-N4-(1-isopropylpiperidin-4-yl)-6,7-dimethoxyquinazoline-2,4-diamine;ZT-12-037-01, 10 mM in DMSO |
| CAS號(hào) | 2328073-61-4 |
| 分子式 | C21H31N5O2 |
| 分子量 | 385.5 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 抑制劑;小分子抑制劑 |
| Mol文件 | 2328073-61-4.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
ZT-12-037-01 性質(zhì)
| 儲(chǔ)存條件 | 2-8°C(protect from light) |
|---|---|
| 溶解度 | 二甲基亞砜：8.33 mg/ml（21.61 mM） |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 白色至米白色 |
ZT-12-037-01是ATP競(jìng)爭(zhēng)性STK19抑制劑，對(duì)STK19 (WT)和STK19 (D89N)的IC50值分別為23.96 nM和27.94 nM。濃度為1 μM時(shí)，在包含468種激酶的激酶庫(kù)中具有高選擇性。
| Target | Value |
|
STK19
(Cell-free assay) | 23.96 nM |
|
STK19 (D89N)
(Cell-free assay) | 27.94 nM |
ZT-12-037-01的處理可有效地抑制NRAS磷酸化。ZT-12-037-01是ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，可有效地抑制突變NRAS-STK19驅(qū)動(dòng)的黑素細(xì)胞集落形成、增殖和腫瘤形成。ZT-12-037-01的促凋亡活性在表達(dá)致癌性NRAS的細(xì)胞中顯著增強(qiáng)。
ZT-12-037-01是高效的STK19抑制劑，體內(nèi)毒性低。在SK-MEL-2移植瘤模型（攜有NRAS。
安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/02/08 | HY-122866 | ZT-12-037-01 ZT-12-037-01 | 2328073-61-4 | 5mg | 800元 |
| 2025/02/08 | HY-122866 | ZT-12-037-01 ZT-12-037-01 | 2328073-61-4 | 10mg | 1400元 |