Cidofovir (HPMPC) 通過選擇性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒復(fù)制。

Cidofovir處理培養(yǎng)的細(xì)胞，抑制人類巨細(xì)胞病毒（HCMV）感染。Cidofovir抑制巨細(xì)胞病毒（CMV）蝕斑形成，即使是感染后48小時(shí)后加入到細(xì)胞中，作用于Davis和AD-169株時(shí)IC50分別為0.9 μg/mL和1.6 μg/mL。 Cidofovir也抑制單純皰疹病毒感染。此外，Cidofovir作用于猴腎細(xì)胞，抑制HSV-1誘導(dǎo)的細(xì)胞融合，也抑制HSV-1特異性蛋白的表達(dá)和病毒DNA的合成。

Cidofovir 每天按5 mg/kg劑量皮下注射給藥受感染的豚鼠，持續(xù)給藥5天，顯著降低血，脾，肺，和唾液腺中病毒傳染力。Cidofovir處理受感染的動(dòng)物，顯著降低淋巴細(xì)胞增多和脾臟的平均組織指數(shù)。 Cidofovir作用于皮內(nèi)感染與HSV-1或HSV-2的無(wú)毛小鼠，抑制所有臨床表現(xiàn)（皮膚損傷，后腿癱瘓，和死亡）。Cidofovir最顯著的特點(diǎn)是感染后到直至第4天才單獨(dú)給藥，也顯著抗HSV-1或HSV-2感染。 Cidofovir作用于皮下移植小鼠黑色素瘤B16細(xì)胞的C57B16/J小鼠，抑制產(chǎn)生的高度侵襲性的黑色素瘤的生長(zhǎng)。蓬松的白色粉末，熔點(diǎn)260℃(分解)。[α]{D}^²⁰-97.3°(C=0.80，水)。單水合物：UV最大吸收(Ph=2)：279nm(ε13000)。抗病毒藥。用于治療艾滋病的視網(wǎng)膜炎。方法1：化合物(I)溶于10ml磷酸三乙酯，在攪拌下加入0.40ml的 C1CH2P(O)Cl2，加畢攪拌16h。加入80ml乙醚，過濾收集沉淀，用乙醚洗，在13Pa的真空下干燥。然后溶于20ml水，回流8h。用三乙胺中和，在2kPa的真空下蒸出溶劑。剩余物溶于1.5ml水。取0.3ml該溶液用辛?；墓枘z(如Separon SIXCl8，7μ)進(jìn)行柱層析，用pH值為7.5的0.05mol/L的碳酸氫三乙胺鹽的緩沖溶液為洗脫劑，洗至鹽完全移出。然后用含10%(V/V)甲醇的該緩沖溶液為洗脫劑，流出速度為2ml/min。洗脫液合并，減壓蒸出溶劑。加入10ml2mol/L的氫氧化鈉溶液，在80℃下加熱。用H⁺型正離子交換樹脂中和。過濾，濾液在2Pa的真空下蒸出溶劑。剩余物用柱層析進(jìn)行分離，得到產(chǎn)物，收率50%～60%．
方法2：從?-2，3-O-亞異丙基丙三醇為原料，總收率可達(dá)18%。其9步合成路線中關(guān)鍵的一步是胞嘧啶和丙三醇衍生物的縮合，然后加氫還原和水解得到產(chǎn)物。