人舌鱗癌細(xì)胞
| 中文名稱 | 人舌鱗癌細(xì)胞 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 人舌鱗癌細(xì)胞;TCA8113 人舌鱗癌細(xì)胞系;TCA-8113 CELL<人舌鱗癌細(xì)胞系>;CAL-27 CELL<人舌鱗狀上皮細(xì)胞癌細(xì)胞系>;CAL-27細(xì)胞|人舌鱗狀上皮細(xì)胞癌細(xì)胞(提供STR鑒定報(bào)告);CAL 27 CELL<人舌鱗癌細(xì)胞系>;CAL27 CELL<人舌鱗狀癌細(xì)胞系>;CAL-27 CELL|人舌鱗狀上皮細(xì)胞癌細(xì)胞 |
| 英文名稱 | CAL 27 Cell |
| 英文同義詞 | CAL 27 Cell;Tca-8113;Tca-8113 [Tca8113];Tca-8113 Cell;UPCI:SCC152 cells |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞系;實(shí)驗(yàn)化學(xué)品;細(xì)胞系;生物試劑;細(xì)胞系-human細(xì)胞系;細(xì)胞-細(xì)胞系;細(xì)胞生物學(xué)-細(xì)胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
人舌鱗癌細(xì)胞 性質(zhì)
人舌鱗癌細(xì)胞源自屬于I級鱗癌(T2N1Amo，Ⅱ期)的原位舌癌的活組織檢查切片。通過干貼壁方法建立于1987年，Tca-8113細(xì)胞傳代時間為38小時。傳代第3天有絲分裂指數(shù)為61%，移植效率為86%，軟瓊脂克隆生成率為53-57.7%。Tca-8113細(xì)胞經(jīng)ATS處理后在ICR和C57B1小鼠中成瘤，電鏡和組化特征與鱗癌相符。
接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張）。
顯微鏡觀察細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。
換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2培養(yǎng)。