シラン試薬は分析又は有機(jī)合成において有機(jī)物中の活性基団を変化させ又は保護(hù)するために用いられる有機(jī)ケイ素モノマー又は低分子化合物である。反応後にシラン基は剝がれて元の狀態(tài)に戻る。シラン試薬は５００種以上あり，主に以下を含む：
（１） トリメチルシリル?yún)g官能SBA，例えばトリメチルクロロシラン、ヘキサメチルジシラザン等。
（２） 立體障害性単官能SBA，例えばtert-ブチルジメチルシリルクロリド、トリイソプロピルクロロシラン等。
（３） 立體障害性二官能SBA，例えばジメチルジアセトキシシラン、ジ-t-ブチルジクロロシラン等。
（４） その他の保護(hù)剤，例えばトリメチルヒドロキシシラン、メチルジフェニルヒドロキシエチルシラン等。
シラン試薬は分析分野、有機(jī)合成（例えば醫(yī)薬品合成）に用いることができる。また改質(zhì)薬物として用いることもでき，例えばそれに油溶性を備えさせ又は苦味を除去する等。 シリル化の役割はシラン基を分子に導(dǎo)入し，一般的に活性水素（例えばヒドロキシル基-OH、カルボキシル基-COOH、アミノ基-NH 2、メルカプト基-SH、リン酸塩）を置換するということである?；钚运丐伐楗蠡侵脫Qされた後に化合物の極性を削減し，水素結(jié)合の制限を低減し，そのため形成されたシラン誘導(dǎo)體は発揮しやすい；また，活性水素を含有する反応サイトの數(shù)は減少するため，化合物の安定性を補(bǔ)強(qiáng)する。シラン化合物の極性を削減すれば，その被検出能力を高め，熱安定性を向上させる。シラン試薬はGC分析において作用が多く，発揮性を備えなく又は200-300℃で熱安定性が低いと認(rèn)められる多くのヒドロキシ基又はアミノ化合物はシリル化した後にクロマトグラフィー分析を順調(diào)に行う。 シラン試薬は，活性水素に敏感であり，それと反応できるため，シラン試薬は水分にも敏感であり，水分を含有する環(huán)境で自ら分解しかつその効果を失う。シラン試薬は，一般的に窒素ガス中に密封される。予め窒素ガスに対して水分の除去と乾燥を行う必要がある。シラン試薬を取り出した後に，再び密封する前に窒素ガスを充填しなければならない。このように空気を除去し，一部の空気が封入されるため空気中の水分をシラン試薬と接觸させるということを回避する。窒素ガスの充填は以下のとおり行われる：一本のテフロンチューブの片端を窒素ガスボンベに接続し，その他端がパスツールピペットに接続する。ピペットのヘッドを窒素ガスをまだ充填しなかったシラン試薬瓶に挿入し，シラン試薬の液面から約2?3 cm遠(yuǎn)ざかる。窒素ガスのスイッチを開き，窒素ガスがシラン試薬瓶を完全に充填するまで，窒素ガスを緩やかに試薬瓶に充填する。ピペットを取り外し，すぐに試薬瓶を密封し，窒素ガスボンベを閉じる。 トリメチルシリルイミダゾールはシリル化ヒドロキシ基の最も強(qiáng)いシラン試薬である；迅速で，かつスムーズにヒドロキシル基とカルボキシル基と反応することができる。アミン又はアミドと反応しなく，そのためヒドロキシ基とアミノ基を同時(shí)に含有する化合物の多重誘導(dǎo)體の調(diào)製に用いることができる。少量の水分を含有する場(chǎng)合にシリル化糖として用いられる；糖をシロップ剤として分析を行う場(chǎng)合にシリル化糖は最も適切である。阻害されなく又は大きく阻害されない多くのステロイドヒドロキシ基を誘導(dǎo)することができる。