イソキノリン化合物
イソキノリンは一種のベンゼン環(huán)とピリジン環(huán)を含有する複素環(huán)化合物であり，イソキノリンはキノリンの異性體であり，即ちナフタレン分子のβ位上のCH基がN原子によって置換された後の生成物である。イソキノリンは無色又は淺い黃色の液體である。又は薄片狀の結(jié)晶であり，ウイキョウ油及びベンズアルデヒドのような刺激臭を有し，吸水性を有し，そのアルカリ性はキノリンより強い。イソキノリンの化學的性質(zhì)は活性であり，求核、求電子、酸化、還元等の反応が発生することができ，多くのアルカロイド例えば パパベリン、ベルベリン、モルヒネ等の分子中でいずれもイソキノリンと水素化イソキノリンの基本構(gòu)造を含有する。
用途：イソキノリンはポリイミドフィルム製造用溶剤として用いられる；また有機導電體、染料、感光性色素、殺蟲剤、アルカロイド、醫(yī)薬品及び殺菌剤、ゴム加硫促進剤の原料として用いられる。イソキノリンが酸化された後にピリジンカルボン酸の調(diào)製に用いられる；イソキノリン塩酸塩は一種の化學試薬であり，亜鉛、カドミウム、コバルト、銅の測定に用いられる；イソキノリンはさらにイソキノリン誘導體の調(diào)製にも用いられる。
調(diào)製方法：（１）１８９３年提出されたBischler法。β-フェネチルアミンのアシル化合物を原料とし，脫水剤の五酸化二リン（又はZnCl2、POCl3等）の作用下で，脫水、縮合と閉環(huán)を行って，3，4-ジヒドロイソキノリンを生成し，そしてパラジウムの觸媒作用下で，190℃で酸化と脫水素化を行い，これによりイソキノリンを調(diào)製する。（２）シンナムアルデヒドオキシムの転位。五酸化二リン（又は硫酸、ポリリン酸）の作用下で，Beckmannの転位を行う。そして脫水と閉環(huán)を行って，これによりイソキノリンを取得する。
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| Structure |
Chemical Name |
CAS |
MF |
 |
5-Isoquinolinamine,8-methoxy-(9CI) |
321921-99-7 |
C10H10N2O |
 |
4-Hydroxyisoquinoline |
33364-92-0 |
|
 |
Methyl 5-isoquinolinecarboxylate |
16675-59-5 |
C11H9NO2 |
 |
5-クロロイソキノリン-6-アミン |
566943-99-5 |
C9H7ClN2 |
 |
Isoquinoline, 1-(1-methylethyl)- |
20922-03-6 |
C12H13N |
 |
6-(ブロモメチル)イソキノリン臭化水素酸塩 |
188861-57-6 |
C10H8BrN.HBr
|
 |
4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline |
110841-71-9 |
C10H13N |
 |
3-フェニルイソキノリン |
37993-76-3 |
C15H11N |
 |
4-アミノ-3-ブロモイソキノリン |
40073-37-8 |
C9H7BrN2 |
 |
6-アミノキノリン-2(1H)-オン |
79207-68-4 |
C9H8N2O |
 |
6-Cinnolinamine(9CI) |
7637-27-6 |
C8H7N3 |
 |
(isoquinolin-7-yloxy)-acetic acid |
86235-60-1 |
C11H9NO3 |
 |
1,4-ジブロモイソキノリン |
51206-40-7 |
C9H5Br2N |
 |
1-エチニルイソキノリン |
86520-96-9 |
C11H7N |
 |
1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-6-カルボン酸メチル塩酸塩 |
877861-62-6 |
C9H9N2O2- |
 |
6-Methyl-isoquinoline |
34528-67-1 |
C10H9N |
 |
6-アミノ-3,4-ジヒドロイソキノリン-1(2H)-オン |
22246-00-0 |
C9H10N2O |
 |
6-BroMoisoquinoline hydrochloride |
1810070-25-7 |
C9H7BrClN |
 |
1,5-ジクロロイソキノリン |
70810-23-0 |
C9H5Cl2N |
 |
2-CHLOROQUINOLIN-6-AMINE |
238756-47-3 |
C9H7ClN2 |
 |
イソキノリン-8-カルボン酸メチル |
850858-56-9 |
C11H9NO2 |
 |
(5-イソキノリニルオキシ)酢酸 |
80278-25-7 |
C11H9NO3 |
 |
7-(benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline |
252061-94-2 |
C16H17NO |
 |
イソキノリン-1-カルボン酸メチル |
27104-72-9 |
C11H9NO2 |
 |
1,8-ジクロロイソキノリン |
848841-64-5 |
C9H5Cl2N |
 |
Ethyl 8-isoquinolinecarboxylate |
1261871-20-8 |
C12H11NO2 |
 |
Ethyl 5-isoquinolinecarboxylate |
58794-08-4 |
C12H11NO2 |
 |
イソキノリン-3-カルボアミド |
50458-77-0 |
C10H8N2O |
 |
4-イソキノリンカルボン酸エチル |
50741-47-4 |
C12H11NO2 |
 |
7-アミノ-1(2H)-イソキノリノン |
174302-46-6 |
C9H8N2O |
 |
イソキノリン-7-カルボン酸エチル |
407623-83-0 |
C12H11NO2 |
 |
7(6H)-Isoquinolinone,5,8-dihydro-(9CI) |
228271-52-1 |
C9H9NO |
 |
5-ブロモイソキノリン-6-アミン |
566943-98-4 |
C9H7BrN2 |
 |
METHYL ISOQUINOLINE-7-CARBOXYLATE |
178262-31-2 |
C11H9NO2 |