イマチニブの抗悪性腫瘍
チニブ系抗腫瘍薬は腫瘍を治療するための新規(guī)な生物學(xué)的標(biāo)的薬の一種であり，現(xiàn)在中國の市場でよく見られるチニブ系抗腫瘍薬は以下を含む：ゲフィチニブ、イマチニブ、メシル酸イマチニブ、ニロチニブ、スニチニブ、ラパチニブ。 ゲフィチニブはイギリスのアストラゼネカ株式會社によって開発された一種の特異性の高い抗腫瘍用標(biāo)的治療薬であり，非小細(xì)胞肺ガンの治療に用いられる第一種の分子標(biāo)的薬であり，上皮成長因子受容體チロシンキナーゼ（EGFR-TK）のシグナル伝達(dá)経路を選択的に抑制することによってその役割を果たす。 イマチニブは新規(guī)な2 - アニリノピリミジン系チロシンキナーゼ阻害剤の一種である。細(xì)胞レベルでBcr-ablチロシンキナーゼの活性を効果的に抑制することができ，後者は慢性骨髄性白血病(CML) Phの染色體異常によって発現(xiàn)された生成物であり，そのためイマチニブはBer-abl陽性細(xì)胞系細(xì)胞及び慢性骨髄性白血病の患者の細(xì)胞の増殖を選択的に抑制しかつアポトーシスを誘導(dǎo)することができる。 スニチニブは多標(biāo)的チロシンキナーゼ阻害剤であり，血小板由來増殖因子受容體、血管內(nèi)皮成長因子受容體及び様々な形態(tài)の突然変異活性化幹細(xì)胞因子受容體を含み，腫瘍細(xì)胞RTKsの発現(xiàn)の障害と抗腫瘍血管の生成を抑制する。シトクロムP450酵素を代謝する。スニチニブはイマチニブに対して抵抗性を有する消化管間質(zhì)腫瘍癥の患者又は治療効果のある患者に適用し，又は腎細(xì)胞ガンの治療に用いられる。
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