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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學(xué)工學(xué) > インヒビター > タンパク質(zhì)チロシンキナーゼ/シグナル伝達(dá)物質(zhì)および転寫インヒビターの活性化因子（JAK / STAT） > JAK阻害剤 > (2S)-N-[4-[2-[[4-(4-モルホリニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]フェニル]-2-ピロリジンカルボキサミド

(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-モルホリニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]フェニル]-2-ピロリジンカルボキサミド

(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-モルホリニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]フェニル]-2-ピロリジンカルボキサミド price.
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 5mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCM725080
  • 製品説明(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-モルホリニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]フェニル]-2-ピロリジンカルボキサミド
  • 英語製品説明(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-Morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]phenyl]-2-pyrrolidinecarboxamide
  • 包裝単位50mg
  • 価格￥503800
  • 更新しました2023-06-01
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  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCM725080
  • 製品説明(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-モルホリニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]フェニル]-2-ピロリジンカルボキサミド
  • 英語製品説明(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-Morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]phenyl]-2-pyrrolidinecarboxamide
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥64900
  • 更新しました2023-06-01
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生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TRCM725080 (2S)-N-[4-[2-[[4-(4-モルホリニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]フェニル]-2-ピロリジンカルボキサミド
(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-Morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]phenyl]-2-pyrrolidinecarboxamide 		50mg ￥503800 2023-06-01 購入
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(2S)-N-[4-[2-[[4-(4-Morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]phenyl]-2-pyrrolidinecarboxamide 		5mg ￥64900 2023-06-01 購入

プロパティ

貯蔵溫度  :Store at -20°C
溶解性 :insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥11.125 mg/mL in DMSO
外見  :solid
色 :Green to yellow

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H372 長期にわたる、または反復(fù)暴露により臓器の障 害 特定標(biāo)的臓器有害性、単回暴露 1 危険 GHS hazard pictograms P260, P264, P270, P314, P501
注意書き:
P260 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時(shí)に、飲食または喫煙をしないこ と。
P314 気分が悪い時(shí)は、醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P501 內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Janus-associated kinases (JAKs) are cytoplasmic tyrosine kinases that are required for activating the signaling of certain cytokines and growth factor receptors. Many myeloproliferative diseases have been linked to a mutation in JAK2 where a switch from valine to phenylalanine occurs at the 617 position (V617F). Furthermore, constitutive activation of the JAK2 signaling pathway is associated with aggressive adult T cell leukemia/lymphoma. XL019 is a potent, bioavailable JAK inhibitor with preference for JAK2 (IC50 = 2 nM) over JAK1 and JAK3 (IC50s = 130 and 250 nM, respectively). It is effective against JAK2V617F as well as JAK2 and inhibits phosphorylation of STAT5 in vivo.