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トファシチニブクエン酸塩

トファシチニブクエン酸塩 price.
  • ¥25700 - ¥290000
  • 化學名: トファシチニブクエン酸塩
  • 英語名: Tofacitinib citrate
  • 別名:トファシチニブクエン酸塩;CP 690550 くえん酸塩;トファシチニブクエン酸塩 (JAN);ゼルヤンツ;3-[(3R,4R)-4-メチル-3-[N-メチル(7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)アミノ]ピペリジン-1-イル]-3-オキソプロパンニトリル?クエン酸塩;トファシチニブ?クエン酸塩;3-[3α-[メチル(7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)アミノ]-4α-メチルピペリジノ]-3-オキソプロピオニトリル?クエン酸;3-[(3R,4R)-4-メチル-3-[N-メチル(7H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-4-イル)アミノ]ピペリジン-1-イル]-3-オキソプロパンニトリル=一クエン酸塩
  • CAS番號: 540737-29-9
  • 分子式: C16H20N6O.C6H8O7
  • 分子量: 504.497
  • EINECS:638-826-4
  • MDL Number:MFCD11616529
5物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC4556
  • 製品説明CP 690550 くえん酸塩
  • 英語製品説明CP 690550 citrate
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥290000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號46653-1A
  • 製品説明
  • 英語製品説明Tofacitinib citrate
  • 包裝単位1g
  • 価格¥100760
  • 更新しました2024-07-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC4556
  • 製品説明CP 690550 くえん酸塩
  • 英語製品説明CP 690550 citrate
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥69000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號PZ0017
  • 製品説明トファシチニブクエン酸塩 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Tofacitinib citrate ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥99600
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號PZ0017
  • 製品説明トファシチニブクエン酸塩 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Tofacitinib citrate ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥25700
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC4556 CP 690550 くえん酸塩
CP 690550 citrate
50mg ¥290000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) 46653-1A
Tofacitinib citrate
1g ¥100760 2024-07-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC4556 CP 690550 くえん酸塩
CP 690550 citrate
10mg ¥69000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan PZ0017 トファシチニブクエン酸塩 ≥98% (HPLC)
Tofacitinib citrate ≥98% (HPLC)
25mg ¥99600 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan PZ0017 トファシチニブクエン酸塩 ≥98% (HPLC)
Tofacitinib citrate ≥98% (HPLC)
5mg ¥25700 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :201 °C (decomp)
貯蔵溫度  :room temp
溶解性 :DMSO: soluble5mg/mL (clear solution; warmed)
外見  :powder
色 :white to beige
InChIKey :SYIKUFDOYJFGBQ-YLAFAASESA-N
SMILES :C1[C@@H](C)[C@@H](N(C2C3=C(NC=C3)N=CN=2)C)CN(C(CC#N)=O)C1.C(C(=O)O)C(C(=O)O)(O)CC(O)=O |&1:1,3,r|

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。
P302+P352 皮膚に付著した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合:醫(yī)師の診斷/手當てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:醫(yī)師の診斷/手當てを受けること。

説明

Tofacitinib citrate is a king of drugs developed by the US pharmaceutical company Pfizer for treating rheumatoid arthritis, trade name Xeljanz, for the treatment of methotrexate inadequate response or intolerance to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients. This product is a Janus kinase inhibitor, administered twice daily.
November 6, 2012, the US Food and Drug Administration (FDA) and Pfizer jointly announced Tofacitinib citrate is approved for the treatment of methotrexate inadequate response or intolerance to severe active rheumatoid joints arthritis (RA) in adult patients.
Xeljanz can be used as monotherapy or in combination with methotrexate or other non-biological disease-modifying antirheumatic drugs (the DMARD) in combination. This medicine should not be in combination with biological DMARD or strong immunosuppressants (such as cyclosporine and azathioprine). Xeljanz is approved by the daily dose of 2 times, each time 5mg.
Seven clinical trials evaluated the safety and efficacy of Tofacitinib citrate in moderate to severe active RA in adult patients. In all tests, compared with patients receiving placebo, patients receiving Xeljanz treatment showed significant improvement in clinical response and physical function.
In Clinical trials, the most common adverse events were upper respiratory tract infection, headache, diarrhea, nasal congestion, sore throat, and nasopharyngitis.
Using Xeljanz was associated with an increased risk of serious infections, including opportunistic infections, tuberculosis, cancer and lymphoma. Xeljanz product label attaches boxed warning on these security risks. Xeljanz treatment is also associated with reducing blood cell counts and increasing cholesterol and liver enzyme values.
In order to study Xeljanz long-term impact on heart disease, cancer and severe infections, FDA requires for a post-marketing study, which will evaluate two doses of Xeljanz (Tofacitinib citrate) therapy, and accept a integration of another group of patients approved by the treatment as a control.

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