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ストレプトニグリン

ストレプトニグリン price.
  • ¥20800 - ¥83000
  • 化學名: ストレプトニグリン
  • 英語名: Streptonigrin
  • 別名:ニグリン;5-アミノ-6-(7-アミノ-5,8-ジヒドロ-6-メトキシ-5,8-ジオキソキノリン-2-イル)-4-(2-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシフェニル)-3-メチルピリジン-2-カルボン酸;ルホクロモマイシン;ブルネオミシン;3-メチル-4-(2-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシフェニル)-5-アミノ-6-[5,8-ジオキソ-6-メトキシ-7-アミノキノリン-2-イル]ピリジン-2-カルボン酸;ブルネオマイシン;ルホクロモミシン;5-アミノ-6-(7-アミノ-5,8-ジヒドロ-6-メトキシ-5,8-ジオキソキノリン-2-イル)-4-(2-ヒドロキシ-3,4-ジメトキシフェニル)-3-メチルピコリン酸;ストレプトニグリン;ルフォクロモミシン
  • CAS番號: 3930-19-6
  • 分子式: C25H22N4O8
  • 分子量: 506.46
  • EINECS:223-501-8
  • MDL Number:MFCD00063401
2物価
選択條件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號S1014
  • 製品説明ストレプトニグリン from Streptomyces flocculus ≥98%
  • 英語製品説明Streptonigrin from Streptomyces flocculus ≥98%
  • 包裝単位1mg
  • 価格¥20800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號S1014
  • 製品説明ストレプトニグリン from Streptomyces flocculus ≥98%
  • 英語製品説明Streptonigrin from Streptomyces flocculus ≥98%
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥83000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan S1014 ストレプトニグリン from Streptomyces flocculus ≥98%
Streptonigrin from Streptomyces flocculus ≥98%
1mg ¥20800 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan S1014 ストレプトニグリン from Streptomyces flocculus ≥98%
Streptonigrin from Streptomyces flocculus ≥98%
5mg ¥83000 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :301-303℃
沸點  :595.12°C (rough estimate)
比重(密度)  :1.4130 (rough estimate)
屈折率  :1.6000 (estimate)
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :Chloroform:Methanol (1:1): 2 mg/ml
外見  :A solid
酸解離定數(shù)(Pka) :6.2-6.4 (1:1 aq dioxane)
色 :Light brown to brown
Merck  :13,8907
BRN  :599390

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H300 飲み込むと生命に危険 急性毒性、経口 1, 2 危険 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P301+P310 飲み込んだ場合:直ちに醫(yī)師に連絡すること。
P405 施錠して保管すること。
P501 內(nèi)容物/容器を...に廃棄すること。

説明

Streptonigrin is a phenylpyridylquinoline originally isolated from S. flocculus with diverse biological activities. Streptonigrin (2.5-12.5 μM) induces DNA cleavage by calf thymus topoisomerase II in a concentration-dependent manner. It induces phage production in S. typhimurium when used at concentrations ranging from 1 to 10 μg/ml. Streptonigrin (10 μg/ml) inhibits DNA synthesis in and reduces survival of S. typhimurium bacteria. Streptonigrin is bactericidal against E. coli in an iron-dependent manner, an effect that is blocked by the iron chelators deferoxamine and orthophenanthroline. Streptonigrin (40 nM) is cytotoxic to human HT-29 colon carcinoma cells but not to BE colon carcinoma cells in which NAD(P)H:quinone oxidoreductase is not expressed. Streptonigrin (0.001-0.1 μg/ml) inhibits mitosis and induces chromatin breaks in human leukocytes in a concentration-dependent manner. In vivo, streptonigrin (0.05 mg/kg, i.p.) increases the mean survival time in rats infected with Rauscher virus.