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3-[(R)-1-フェニル-3-オキソブチル]-4-ヒドロキシ-2H-1-ベンゾピラン-2-オン

3-[(R)-1-フェニル-3-オキソブチル]-4-ヒドロキシ-2H-1-ベンゾピラン-2-オン price.
  • ￥328000 - ￥328000
  • 化學(xué)名: 3-[(R)-1-フェニル-3-オキソブチル]-4-ヒドロキシ-2H-1-ベンゾピラン-2-オン
  • 英語名: (R)-(+)-WARFARIN
  • 別名:3-[(R)-1-フェニル-3-オキソブチル]-4-ヒドロキシ-2H-1-ベンゾピラン-2-オン;3-[(R)-α-アセトニルベンジル]-4-ヒドロキシクマリン;3-[(R)-1-フェニル-3-オキソブチル]-4-ヒドロキシクマリン;(+)-3-[(R)-α-アセトニルベンジル]-4-ヒドロキシクマリン;(R)-ワルファリン;(+)-4-ヒドロキシ-3-[(R)-3-オキソ-1-フェニルブチル]-2H-1-ベンゾピラン-2-オン;(+)-ワルファリン;4-ヒドロキシ-3-[(1R)-3-オキソ-1-(フェニル)ブチル]-2H-1-ベンゾピラン-2-オン;(+)-3-[(R)-1-フェニル-3-オキソブチル]-4-ヒドロキシクマリン;R-ワルファリン;(R)-4-ヒドロキシ-3-(3-オキソ-1-フェニルブチル)-2-ベンゾピロン;(R)-(+)-ワルファリン;4-ヒドロキシ-3-[(1R)-3-オキソ-1-フェニルブチル]-2H-クロメン-2-オン;3-[(R)-α-(2-オキソプロピル)ベンジル]-4-ヒドロキシ-2H-1-ベンゾピラン-2-オン
  • CAS番號: 5543-58-8
  • 分子式: C19H16O4
  • 分子量: 308.33
  • EINECS:226-908-9
  • MDL Number:MFCD00272376
1物価
選択條件：
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 10mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號UC213
  • 製品説明(R)-(+)-ワルファリン ≥97% (HPLC)
  • 英語製品説明(R)-(+)-Warfarin ≥97% (HPLC)
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥328000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
Sigma-Aldrich Japan UC213 (R)-(+)-ワルファリン ≥97% (HPLC)
(R)-(+)-Warfarin ≥97% (HPLC)		 10mg ￥328000 2021-03-23 購入

プロパティ

融點(diǎn)  :≥170 °C
沸點(diǎn)  :515.2±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.307±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMF: soluble
外見  :A crystalline solid
酸解離定數(shù)(Pka) :4.50±1.00(Predicted)
色 :white to pale yellow

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H372 長期にわたる、または反復(fù)暴露により臓器の障 害 特定標(biāo)的臓器有害性、単回暴露 1 危険 GHS hazard pictograms P260, P264, P270, P314, P501
H411 長期的影響により水生生物に毒性 水生環(huán)境有害性、慢性毒性 2
注意書き:
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。

説明

Warfarin is an anti-coagulant used to prevent heart attacks, strokes, and the formation of blood clots. It interferes with the use of vitamin K in the required carboxylation of several vitamin K-dependent proteins in the clotting cascade, preventing the initiation of clotting. (+)-Warfarin differs from (?)-warfarin by being five times less potent as a vitamin K antagonist. However the two isomers are metabolized in vivo by different pathways and (+)-warfarin has a longer terminal elimination half-life (35-58 hours) than (?)-warfarin (24-33 hours).