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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學(xué)工學(xué) > インヒビター > タンパク質(zhì)チロシンキナーゼ > ペリチニブ

ペリチニブ

ペリチニブ price.
  • ¥14300 - ¥91100
  • 化學(xué)名: ペリチニブ
  • 英語名: PELITINIB
  • 別名:ペリチニブ;(2E)-N-[4-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)アミノ]-3-シアノ-7-エトキシ-6-キノリニル]-4-ジメチルアミノ-2-ブテンアミド;(E)-N-[3-シアノ-4-[(4-フルオロ-3-クロロフェニル)アミノ]-7-エトキシキノリン-6-イル]-4-(ジメチルアミノ)-2-ブテンアミド;(2E)-N-{4-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)アミノ]-3-シアノ-7-エトキシキノリン-6-イル}-4-(ジメチルアミノ)ブタ-2-エンアミド
  • CAS番號: 257933-82-7
  • 分子式: C24H23ClFN5O2
  • 分子量: 467.92
  • EINECS:803-625-4
  • MDL Number:MFCD09837868
4物価
選択條件:
ブランド
  • 東京化成工業(yè)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 25mg
  • 100mg
  • 生産者東京化成工業(yè)
  • 製品番號P2529
  • 製品説明ペリチニブ >97.0%(HPLC)
  • 英語製品説明Pelitinib >97.0%(HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥14300
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者東京化成工業(yè)
  • 製品番號P2529
  • 製品説明ペリチニブ >97.0%(HPLC)
  • 英語製品説明Pelitinib >97.0%(HPLC)
  • 包裝単位100mg
  • 価格¥43500
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號PZ0197
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Pelitinib ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥91100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號PZ0197
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Pelitinib ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥22700
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
東京化成工業(yè) P2529 ペリチニブ >97.0%(HPLC)
Pelitinib >97.0%(HPLC)
25mg ¥14300 2023-06-01 購入
東京化成工業(yè) P2529 ペリチニブ >97.0%(HPLC)
Pelitinib >97.0%(HPLC)
100mg ¥43500 2023-06-01 購入
Sigma-Aldrich Japan PZ0197 ≥98% (HPLC)
Pelitinib ≥98% (HPLC)
25mg ¥91100 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan PZ0197 ≥98% (HPLC)
Pelitinib ≥98% (HPLC)
5mg ¥22700 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :173-178°C
沸點  :655.5±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.34
貯蔵溫度  :Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :DMSO: soluble5mg/mL, clear (warmed)
外見  :powder
酸解離定數(shù)(Pka) :12.23±0.43(Predicted)
色 :white to beige

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H301 飲み込むと有毒 急性毒性、経口 3 危険 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
注意書き:
P301+P310 飲み込んだ場合:直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。

説明

Pelitinib is a cyanoquinoline that irreversibly inhibits the EGFR receptor tyrosine kinase (IC50 = 39 nM). It inhibits HER2 with a much weaker potency (IC50 = 1.2 μM). By disrupting Akt and MAPK pathways, pelitinib can induce apoptosis and suppress the growth of tumor cell lines, displaying particularly strong efficacy against hepatocellular carcinoma cells (IC50s = ~2 μM).