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ChemicalBook > 製品カタログ > API > 抗腫瘍性の > イマチニブの抗悪性腫瘍 > エルロチニブ

エルロチニブ

エルロチニブ price.
  • ￥11300 - ￥42600
  • 化學名: エルロチニブ
  • 英語名: Erlotinib
  • 別名:エルロチニブ;4-[(3-エチニルフェニル)アミノ]-6,7-ビス(2-メトキシエトキシ)キナゾリン;N-(3-エチニルフェニル)-6,7-ビス(2-メトキシエトキシ)キナゾリン-4-アミン;4-(3-エチニルフェニルアミノ)-6,7-ビス(2-メトキシエトキシ)キナゾリン;4-(3-エチニルフェニルアミノ)-6,7-ビス(3-オキサブタン-1-イルオキシ)キナゾリン;N-(3-エチニルフェニル)-6,7-ビス(2-メトキシエトキシ)-4-キナゾリンアミン
  • CAS番號: 183321-74-6
  • 分子式: C22H23N3O4
  • 分子量: 393.44
  • EINECS:689-196-2
  • MDL Number:MFCD02089651
2物価
選択條件：
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 50MG
  • 250MG
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML3621
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Erlotinib ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位250MG
  • 価格￥42600
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號SML3621
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明Erlotinib ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位50MG
  • 価格￥11300
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan SML3621 ≥98% (HPLC)
Erlotinib ≥98% (HPLC)		 250MG ￥42600 2023-06-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML3621 ≥98% (HPLC)
Erlotinib ≥98% (HPLC)		 50MG ￥11300 2023-06-01 購入

プロパティ

融點  :159-160 °C
沸點  :553.6±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.24
貯蔵溫度  :Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外見  :Solid
酸解離定數(shù)(Pka) :5.32±0.30(Predicted)
色 :White
CAS データベース :183321-74-6(CAS DataBase Reference)

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H227 引火性液體 引火性液體 4 警告 P210, P280, P370+P378, P403+P235,P501
H304 飲み込んで気道に侵入すると生命に危険のおそ れ 吸引性呼吸器有害性 1 危険 GHS hazard pictograms
H350 発がんのおそれ 発がん性 1A, 1B 危険 GHS hazard pictograms
注意書き:
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P210 熱/火花/裸火/高溫のもののような著火源から遠ざ けること。－禁煙。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。
P301+P310 飲み込んだ場合：直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合：醫(yī)師の診斷/手當てを 受けること。
P331 無理に吐かせないこと。
P370+P378 火災の場合：消火に．．．を使用すること。
P403+P235 換気の良い場所で保管すること。涼しいところに 置くこと。
P405 施錠して保管すること。
P501 內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Erlotinib is a tyrosine kinase inhibitor which acts on the epidermal growth factor receptor (EGFR), inhibiting EGFR-associated kinase activity (IC50 = 2.5 μM). This inhibits tumor growth in human head and neck carcinoma (HN5) tumor xenografts in mice with an ED50 value of 9 mg/kg. Erlotinib also suppresses cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2) activity in breast cancer cells (IC50 = 4.6 μM) and JAK2 mutant JAK2V617F (IC50 = 5 μM), which is associated with polycythemia vera, idiopathic myelofibrosis, and essential thrombocythemia. The drug form of Erlotinib, Tarceva?, is used to treat certain forms of cancer, including non-small cell lung cancer.

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