GSK1059615

￥15600 - ￥249000
化學(xué)名: GSK1059615
英語名: 5-[[4-(4-Pyridinyl)-6-quinolinyl]methylene]-2,4-thiazolidenedione
別名:GSK1059615;GSK1059615 ナトリウム塩水和物
CAS番號(hào): 958852-01-2
分子式: C18H11N3O2S
分子量: 333.36
EINECS:
MDL Number:MFCD18074517

価格4 プロパティ安全情報(bào) 説明

4物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

10mg
50mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TOC4026
製品説明GSK1059615
英語製品説明GSK 1059615
包裝単位50mg
価格￥249000
更新しました2021-03-23
購(gòu)入

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TOC4026
製品説明GSK1059615
英語製品説明GSK 1059615
包裝単位10mg
価格￥54000
更新しました2021-03-23
購(gòu)入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號(hào)SML0083
製品説明GSK1059615 ナトリウム塩水和物
英語製品説明GSK 1059615 sodium salt hydrate
包裝単位50mg
価格￥78300
更新しました2024-03-01
購(gòu)入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號(hào)SML0083
製品説明GSK1059615 ナトリウム塩水和物
英語製品説明GSK 1059615 sodium salt hydrate
包裝単位10mg
価格￥15600
更新しました2024-03-01
購(gòu)入

生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TOC4026	GSK1059615 GSK 1059615	50mg	￥249000	2021-03-23	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TOC4026	GSK1059615 GSK 1059615	10mg	￥54000	2021-03-23	購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan	SML0083	GSK1059615 ナトリウム塩水和物 GSK 1059615 sodium salt hydrate	50mg	￥78300	2024-03-01	購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan	SML0083	GSK1059615 ナトリウム塩水和物 GSK 1059615 sodium salt hydrate	10mg	￥15600	2024-03-01	購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn) :>290°C (dec.)
貯蔵溫度 :Store at +4°C
溶解性 :H2O: ≥8mg/mL
外見 :powder
色 :yellow

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強(qiáng)い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P305+P351+P338	眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

PI 3-kinase α (PI3Kα) is a critical regulator of cell growth and transformation. Its signaling pathway is the most commonly mutated pathway in human cancers. GSK1059615 is a potent, reversible, ATP-competitive, thiazolidinedione inhibitor of PI3Kα (IC50 = 2 nM) and the common activating mutants of p110α (E542K, E545K, and H1047R) found in cancer. It prevents proliferation in BT474 tumor xenografts and reduces MAPK signaling following twice daily dosing at 25 mg/kg.

関連製品価格