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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學工學 > インヒビター > PI3K / AKT / mTOR阻害剤(PI3K / AKT / mTORの) > mTOR阻害剤 > 2-(4-アミノ-1-イソプロピル-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-3-イル)-1H-インドール-5-オール

2-(4-アミノ-1-イソプロピル-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-3-イル)-1H-インドール-5-オール

2-(4-アミノ-1-イソプロピル-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-3-イル)-1H-インドール-5-オール price.
5物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC4257
  • 製品説明
  • 英語製品説明PP 242
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥152000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC4257
  • 製品説明
  • 英語製品説明PP 242
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥60000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC4257
  • 製品説明
  • 英語製品説明PP 242
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥40000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01BVI1658-1
  • 製品説明
  • 英語製品説明PP242
  • 包裝単位1mg
  • 価格¥33800
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01W0116-2444
  • 製品説明 98.0+%(HPLC)
  • 英語製品説明PP242 98.0+%(HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥25000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC4257
PP 242
25mg ¥152000 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC4257
PP 242
10mg ¥60000 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC4257
PP 242
5mg ¥40000 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01BVI1658-1
PP242
1mg ¥33800 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01W0116-2444 98.0+%(HPLC)
PP242 98.0+%(HPLC)
5mg ¥25000 2018-12-26 購入

プロパティ

融點  :>187°C (dec.)
沸點  :642.0±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.55
閃點  :342.097℃
貯蔵溫度  :-20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Sonicated)
外見  :White powder solid.
酸解離定數(shù)(Pka) :9.51±0.40(Predicted)
色 :Pale Brown to Light Brown

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

The mammalian target of rapamycin (mTOR) is a serine-threonine kinase that is central to two protein complexes, mTORC1 and mTORC2. These complexes are differentially regulated (e.g., only mTORC1 is sensitive to rapamycin) and regulate different pathways. PP242 is an inhibitor of the active site of mTOR kinase in both mTORC1 and mTORC2 (IC50 = 8 nM). It less effectively inhibits PKCα, PI3-kinase subunit p110γ, JAK2, PKCβI, and PKCβII (IC50 = 49, 102, 110, 198, and 185, respectively). PP242 has been shown to cause the death of certain human and murine leukemia cells more potently than rapamycin and, in vivo, delays leukemia onset and augments the effects of tyrosine kinase inhibitors in suppressing leukemic expansion and extending survival.