6(5H)-フェナントリジノン

￥2900 - ￥404300
化學(xué)名: 6(5H)-フェナントリジノン
英語名: 6(5H)-Phenanthridone
別名:5,6-ジヒドロフェナントリジン-6-オン;6(5H)-フェナントリジノン;ベンゾ[c]キノリン-6(5H)-オン;フェナントリジン-6(5H)-オン;6-フェナントリドン;6-(5H)-フェナントリジノン;6(5H)-フェナントリジノン, 96%
CAS番號: 1015-89-0
分子式: C13H9NO
分子量: 195.22
EINECS:213-804-3
MDL Number:MFCD00004988

価格19 プロパティ安全情報説明

19物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
東京化成工業(yè)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

500mg
1g
5g
10g
25g
50g
100g

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包裝単位1g
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包裝単位5g
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包裝単位1g
価格￥15530
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包裝単位25g
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包裝単位50g
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包裝単位25g
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包裝単位500mg
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生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01FLC077618	6(5H)-フェナントリジノン 6(5H)-Phenanthridinone	1g	￥6300	2021-03-23	購入
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富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01AFAB25187	6(5H)-フェナントリジノン, 96% 6(5H)-Phenanthridinone, 96%	1g	￥15530	2024-03-01	購入
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富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01MAS073872	6(5H)-フェナントリジノン 6(5H)-Phenanthridinone	25g	￥54700	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01W0116-2021	6(5H)-フェナントリジノン 6(5H)-Phenanthridinone	500mg	￥24000	2018-12-26	購入

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プロパティ

融點 :290-292 °C(lit.)
沸點 :435 °C
比重(密度) :1.230±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Sealed in dry,Room Temperature
溶解性 :DMF: 1mg/mL; DMF:PBS (pH 7.2) (1:5): 0.16mg/mL
外見 :powder to crystal
酸解離定數(shù)(Pka) :13.27±0.20(Predicted)
色 :White to Light yellow to Light orange
水溶解度 :Soluble in DMSO (5 mg/ml). Insoluble in water.
極大吸収波長 (λmax) :338nm(EtOH)(lit.)
BRN :140641
CAS データベース :1015-89-0(CAS DataBase Reference)
NISTの化學(xué)物質(zhì)情報 :6(5H)-phenanthridinone(1015-89-0)
EPAの化學(xué)物質(zhì)情報 :6-Phenanthridinone (1015-89-0)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H332	吸入すると有害	急性毒性、吸入	4	警告	P261, P271, P304+P340, P312
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用すること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

6(5H)-Phenanthridinone is used as a probe into the role of PARP in cellular response to irradiation. Treatment of cells with 6(5H)-Phenanthridinone and various DNA-damaging agents showed a resistance to apoptosis. It acts as a reactant in the synthesis of 5,6-dihydrophenanthridine sulfonamides, oxidative coupling with diphenylacetylene, direct copper acetate-catalyzed N-cyclopropylation of cyclic amides. It is used as HIV-1 integrase inhibitor.

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