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3-(2-ヒドロキシエトキシ)プロパン酸TERT-ブチル

￥35000 - ￥193800
化學(xué)名: 3-(2-ヒドロキシエトキシ)プロパン酸TERT-ブチル
英語名: tert-Butyl 3-(2-hydroxyethoxy)propanoate
別名:3-(2-ヒドロキシエトキシ)プロパン酸TERT-ブチル;tert-ブチル 3-(2-ヒドロキシエトキシ)プロパノアート
CAS番號: 671802-00-9
分子式: C9H18O4
分子量: 190.24
EINECS:
MDL Number:MFCD22056310

価格3 プロパティ安全情報(bào) 説明

3物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)

パッケージ

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01FLC540932
製品説明3-(2-ヒドロキシエトキシ)プロパン酸t(yī)ert-ブチル
英語製品説明tert-Butyl 3-(2-hydroxyethoxy)propanoate
包裝単位10g
価格￥193800
更新しました2021-03-23
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01FLC540932
製品説明3-(2-ヒドロキシエトキシ)プロパン酸t(yī)ert-ブチル
英語製品説明tert-Butyl 3-(2-hydroxyethoxy)propanoate
包裝単位5g
価格￥121300
更新しました2021-03-23
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01FLC540932
製品説明3-(2-ヒドロキシエトキシ)プロパン酸t(yī)ert-ブチル
英語製品説明tert-Butyl 3-(2-hydroxyethoxy)propanoate
包裝単位1g
価格￥35000
更新しました2021-03-23
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01FLC540932	3-(2-ヒドロキシエトキシ)プロパン酸t(yī)ert-ブチル tert-Butyl 3-(2-hydroxyethoxy)propanoate	10g	￥193800	2021-03-23	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01FLC540932	3-(2-ヒドロキシエトキシ)プロパン酸t(yī)ert-ブチル tert-Butyl 3-(2-hydroxyethoxy)propanoate	5g	￥121300	2021-03-23	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01FLC540932	3-(2-ヒドロキシエトキシ)プロパン酸t(yī)ert-ブチル tert-Butyl 3-(2-hydroxyethoxy)propanoate	1g	￥35000	2021-03-23	購入

プロパティ

沸點(diǎn) :274.0±15.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.031±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :2-8°C
酸解離定數(shù)(Pka) :14.36±0.10(Predicted)
外見 :liquid
色 :Yellowish
水溶解度 :Water: 100 mg/mL (525.65 mM)

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強(qiáng)い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

Hydroxy-PEG1-t-butyl ester is a PEG linker containing a hydroxyl group with a t-butyl ester. The hydrophilic PEG spacer increases solubility in aqueous media. The hydroxyl group enables further derivatization or replacement with other reactive functional groups. The t-butyl protected carboxyl group can be deprotected under acidic conditions.

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