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14-({[(9H-フルオレン-9-イル)メトキシ]カルボニル}アミノ)-3,6,9,12-テトラオキサテトラデカン酸

14-({[(9H-フルオレン-9-イル)メトキシ]カルボニル}アミノ)-3,6,9,12-テトラオキサテトラデカン酸 price.
3物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 250mg
  • 1g
  • 5g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01COBQD-0151
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明Fmoc-NH-peg4-CH2COOH
  • 包裝単位5g
  • 価格￥265000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01COBQD-0151
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明Fmoc-NH-peg4-CH2COOH
  • 包裝単位1g
  • 価格￥92500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01COBQD-0151
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明Fmoc-NH-peg4-CH2COOH
  • 包裝単位250mg
  • 価格￥40000
  • 更新しました2024-03-01
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生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01COBQD-0151
Fmoc-NH-peg4-CH2COOH 		5g ￥265000 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01COBQD-0151
Fmoc-NH-peg4-CH2COOH 		1g ￥92500 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01COBQD-0151
Fmoc-NH-peg4-CH2COOH 		250mg ￥40000 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn)  :51℃
沸點(diǎn)  :681.3±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.235±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :2-8°C
外見(jiàn)  :Oil
酸解離定數(shù)(Pka) :3.39±0.10(Predicted)
色 :Colorless to light yellow

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書(shū)き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH is a PEG linker containing an Fmoc-protected amine and a terminal carboxylic acid. The hydrophilic PEG spacer increases solubility in aqueous media. The Fmoc group can be deprotected under basic condition to obtain the free amine which can be used for further conjugations. The terminal carboxylic acid can react with primary amine groups in the presence of activators (e.g. EDC, or HATU) to form a stable amide bond.