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15(S)-Fluprostenol isopropyl ester

 price.
  • ¥112500 - ¥335500
  • 化學(xué)名:
  • 英語名: 15(S)-Fluprostenol isopropyl ester
  • 別名:
  • CAS番號: 1420791-14-5
  • 分子式: C26H35F3O6
  • 分子量: 500.55
  • EINECS:
  • MDL Number:
2物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 0.5mg
  • 5mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TRCT715605
  • 製品説明
  • 英語製品説明15-epi Travoprost
  • 包裝単位0.5mg
  • 価格¥112500
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TRCT715605
  • 製品説明
  • 英語製品説明15-epi Travoprost
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥335500
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TRCT715605
15-epi Travoprost
0.5mg ¥112500 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TRCT715605
15-epi Travoprost
5mg ¥335500 2023-06-01 購入

プロパティ

沸點(diǎn)  :584.8±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解性 :DMF: 15 mg/ml; DMSO: 12 mg/ml; Ethanol: 30 mg/ml; Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:1): 1 mg/ml
酸解離定數(shù)(Pka) :13.43±0.20(Predicted)
外見  :Oil to Thick Oil
色 :Colourless
安定性: :Light Sensitive

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。
P330 口をすすぐこと。
P501 內(nèi)容物/容器を...に廃棄すること。

説明

15(S)-Fluprostenol isopropyl ester (15(S)-Flu-Ipr) is the unnatural C-15 epimer of Travoprost. Travoprost is the Alcon trade name for fluprostenol isopropyl ester, (Flu-Ipr) an F-series prostaglandin analog which has been approved for use as an ocular hypotensive drug. Flu-Ipr is a prodrug which is converted by esterase enzymatic activity in the cornea to yield the corresponding free acid. The free acid, fluprostenol, is a potent FP receptor agonist. In human and animal models of glaucoma, FP receptor agonist activity corresponds very closely with intraocular hypotensive activity. Although data is currently not available for the activity of 15(S)-Flu-Ipr, inversion of the stereochemistry at the 15 position of ocular hypotensive prostaglandins generally lowers the potency approximately 100 fold.

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