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1-BOC-1,7-DIAMINOHEPTANE

price.
  • ￥35000 - ￥247500
  • 化學名:
  • 英語名: 1-BOC-1,7-DIAMINOHEPTANE
  • 別名:
  • CAS番號: 99733-18-3
  • 分子式: C12H26N2O2
  • 分子量: 230.35
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD02094498
4物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 250mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01MAS094829
  • 製品説明
  • 英語製品説明tert-Butyl 2,8-diaminooctanoate
  • 包裝単位1g
  • 価格￥247500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01MAS094829
  • 製品説明
  • 英語製品説明tert-Butyl 2,8-diaminooctanoate
  • 包裝単位250mg
  • 価格￥111800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01APOOR1101
  • 製品説明
  • 英語製品説明Heptane-1,7-diamine, N-BOC protected
  • 包裝単位1g
  • 価格￥92600
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01APOOR1101
  • 製品説明
  • 英語製品説明Heptane-1,7-diamine, N-BOC protected
  • 包裝単位250mg
  • 価格￥35000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01MAS094829
tert-Butyl 2,8-diaminooctanoate 		1g ￥247500 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01MAS094829
tert-Butyl 2,8-diaminooctanoate 		250mg ￥111800 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01APOOR1101
Heptane-1,7-diamine, N-BOC protected 		1g ￥92600 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01APOOR1101
Heptane-1,7-diamine, N-BOC protected 		250mg ￥35000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸點  :340.9±25.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :0.949±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :2-8°C(protect from light)
酸解離定數(shù)(Pka) :12.94±0.46(Predicted)
外見  :liquid
色 :Colourless

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。

説明

tert-Butyl (7-aminoheptyl)carbamate is an alkane chain with terminal amine and Boc-protected amino groups. The compound can be used as a PROTAC linker in the synthesis of PROTACs and other conjugation applications. Amine group is reactive with carboxylic acids, activated NHS esters, carbonyls (ketone, aldehyde) etc. The Boc group can be deprotected under mild acidic conditions to form the free amine.

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