| 性狀 |
| 白色結(jié)晶，無(wú)臭。熔點(diǎn)149.1℃。易溶于有機(jī)溶劑，幾不溶于水。UV最大吸收(乙醇)：219，249，286nm(ε27 250．229，6480．293，8634．280)；(0.1mol/L鹽酸)：209，277nm(e57889．908，18073．394)。急性毒性LD50(mg/kg)：＞2560口服。 |
| 所屬類(lèi)別 |
| 藥物: 抗組胺藥: 組胺H1受體拮抗劑 |
| 用途與作用 |
| 新H1組胺受體拮抗劑?？蛇x擇性作用于組胺Hl受體，結(jié)合力強(qiáng)于常規(guī)抗組胺藥，且持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。適用于慢性蕁麻疹、枯草熱、季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎、過(guò)敏性結(jié)膜炎、過(guò)敏性哮喘等的治療。 |
| 合成工藝與制法 |
| 化合物(I)和碘甲烷在乙醇中回流8h，環(huán)合得到化合物(Ⅱ)。再水解脫去酯基，得到化合物(Ⅲ)。用對(duì)甲氧基苯乙基溴進(jìn)行N-烷基化，得化合物(Ⅳ)。再用對(duì)氟芐基溴烷基化，得阿司咪唑。$S001$S |