| 環(huán)戊烯羧酸乙酯(I)，在催化量的四氧化鋨存在下，用N-甲基嗎啉-N-氧化物氧化為二醇(Ⅱ)。再在過(guò)碘酸鈉作用下分裂為二醛(Ⅲ)，其水溶液在Ph值4時(shí)，通過(guò)Robinson-Schoepf反應(yīng)轉(zhuǎn)化為雙環(huán)化物(Ⅳ)。(Ⅳ)再用硼氫化鈉還原為醇(V)，和二氫吡喃反應(yīng)形成四氫呋喃醚(Ⅵ)，以保護(hù)形成的羥基。然后轉(zhuǎn)化為三環(huán)化物(Ⅶ)，接著在四氟硼銀存在下，和酰氯(Ⅷ)反應(yīng)，?；玫蕉嗬经?。$S001$S |