| 性狀 |
| 純品為白色結(jié)晶。m.p.169～172℃(分解），蒸氣壓4.55×10-12Pa(20℃)，溶解度為：丙酮82g/L (74g/L) (25℃)，二氯甲烷24g/L (25℃），二甲苯6g/L(20℃)，己烷0.023g/L (20℃)，不溶于水。分配系數(shù)12600（pH值7）。自然日光照射下，在水中半衰期11d；25℃時(shí)，水解反應(yīng)的半衰期為206d(pH值5）、267d (pH值7）、36.7d (pH值9）、2.7d (pH值12）。對光、熱穩(wěn)定。 |
| 所屬類別 |
| 農(nóng)藥: 殺蟲（螨）劑: 苯甲酰脲殺蟲劑 |
| 用途與作用 |
| 苯甲酰脲類昆蟲生長調(diào)節(jié)劑，屬殼多糖酶抑制劑，具有蟲螨兼治、活性高、殘效長的特點(diǎn)。該藥劑還有很好的葉面滯留性。有觸殺和胃毒作用，但無內(nèi)吸作用。通過抑制殼多糖的形成，使害蟲不能正常蛻皮和變態(tài)，而逐漸死亡。可用于防治柑橘、大豆、果樹、棉花、蔬菜、玉米等作物田間示成熟階段的螨類和昆蟲，對捕食性螨和昆蟲安全。用于防治菜青蟲、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1～2齡幼蟲盛發(fā)期，用5%乳油2000～4000倍液噴霧。對棉花紅蜘蛛發(fā)生初期，用5%乳油1000～2000倍液噴霧。 |
| 合成工藝與制法 |
4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺的制備 3，4-二氯三氟甲苯與2-氟-4-羥基苯胺在氫氧化鉀存在下，于二甲亞砜溶劑中反應(yīng)，制得4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺。
2，6-二氟苯甲酰異氰酸酯的制備 2，6-二氟苯甲酰胺的制備見氟啶脲的制備方法。將2，6-二氟苯甲酰胺與草酰氯作用，以二氯甲烷為溶劑，回流反應(yīng)24h，制得2，6-二氟苯甲酰異氰酸酯。
或?qū)?，6-二氟苯甲酰胺與光氣作用，以二氯乙烷為溶劑，于50℃反應(yīng)1h制得。
氟早脲的合成 2，6-二氟苯甲酰異氰酸酯與4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺加成，制得氟蟲脲。 |