簡(jiǎn)述
2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚的分子式為C16H26O，分子量為234.377，常溫常壓下可以穩(wěn)定存在，一般性狀為白色粉末。關(guān)于該物質(zhì)的制備，可通過(guò)2,6- 二叔丁基苯酚與乙醇，乙二醇，低聚乙二醇和三聚甲醛在強(qiáng)堿性介質(zhì)中催化合成，進(jìn)而合成抗氧化劑-425[1]。
在抗氧化劑的分解研究中，其關(guān)鍵中間體2,6-二叔丁基-4-氫過(guò)氧化基-4-甲基-2,5-環(huán)己二烯酮(BHTOOH)的熱分解產(chǎn)物包括2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲醛、4,4′-(1,2-乙二基)雙[2,6-雙(1,1-二甲基乙基)苯酚等[2]。具體地，利用超高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀研究包裝材料BOPA/CPP中的抗氧化劑的輻解行為。結(jié)果表明BOPA/CPP中的抗氧化劑Irganox 1076，Irgafos168，Irganox 1010隨輻照劑量的增大含量減小。其中抗氧化劑Irganox 168可能降解為2,4-二叔丁基苯酚和1,3-二叔丁基苯；抗氧化劑Irganox1076,Irganox1010降解為2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚和2,6-二叔丁基對(duì)苯醌[3]。
有關(guān)研究
化石燃料的枯竭和人類對(duì)能源和化學(xué)品急劇增長(zhǎng)的需求使得對(duì)可再生能源的研究成為必要。生物質(zhì)是自然界唯一的可再生有機(jī)碳源，這使其在生產(chǎn)高價(jià)值化學(xué)品和燃料方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。作為生物質(zhì)的重要組分，木質(zhì)素占生物質(zhì)總重量的10-35%，同時(shí)能量占比高達(dá)40%。但是，由于木質(zhì)素復(fù)雜的結(jié)構(gòu)以及牢固的連接方式，僅少量木質(zhì)素得到低價(jià)值的商業(yè)應(yīng)用。高效地?cái)嗔涯举|(zhì)素及其模型化合物中的C-O鍵對(duì)將其轉(zhuǎn)化為高附加值的平臺(tái)化學(xué)品和燃料是極其重要的。實(shí)驗(yàn)研究超臨界乙醇體系中，愈創(chuàng)木酚在催化劑H2WO4作用下的轉(zhuǎn)化情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在300℃條件下，愈創(chuàng)木酚被完全轉(zhuǎn)化，產(chǎn)物主要為芳香醚和烷基酚，其選擇性分別為16.7%和80.0%。值得注意的是，叔丁基苯酚是最主要產(chǎn)物，其中2,6-二叔丁基苯酚和2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚的總選擇性高達(dá)63.7%，幾乎占產(chǎn)物中叔丁基苯酚總收率的88.7%。在實(shí)驗(yàn)結(jié)果和表征數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)之上，研究人員提出了愈創(chuàng)木酚轉(zhuǎn)化的可能反應(yīng)途徑。表征結(jié)果預(yù)測(cè)WO3在愈創(chuàng)木酚轉(zhuǎn)化中起關(guān)鍵作用，而H2WO4催化劑上的酸性位點(diǎn)可以促進(jìn)叔丁基酚的生成[4]。
參考文獻(xiàn)
[1]A. P. Krysin,L. M. Pokrovskii.由2,6- 二叔丁基苯酚一步合成2,6- 二叔-4-乙基丁基苯酚.DOI:10.1134/S1070363208090144.
[2]Suyi Dai,Min Liang.BHT及其過(guò)氧化物(BHTOOH)的熱分解特性.DOI:10.1186/s13065-024-01190-7.
[3]王寬強(qiáng),張勛龍,彭秧.超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法分析^60Coγ對(duì)包裝材料BOPA/CPP中抗氧化劑的影響[J].福建分析測(cè)試, 2015, 24(2):4.DOI:10.3969/j.issn.1009-8143.2015.02.01.
[4]麥富航.木質(zhì)素及其模型化合物高選擇性地轉(zhuǎn)化為芳香族化學(xué)品[D].天津大學(xué).