研究背景
N-(2-羥乙基)丙烯酰胺(含穩(wěn)定劑甲氧基氫醌)主要化合物即N-(2-羥乙基)丙烯酰胺，因其性質(zhì)不穩(wěn)定，商售品種常添加甲氧基氫醌作為穩(wěn)定劑。其化學式為C5H9NO2，分子量為115.13046，簡稱為HEAA，是一種丙烯酰胺類非離子型水溶性單體[1]。常溫常壓下，該化合物表現(xiàn)為無色至淡黃色液體，可溶于水。研究表明，以N-(2-羥乙基)丙烯酰胺(含穩(wěn)定劑甲氧基氫醌)為單體制備的聚(N-羥乙基)丙烯酰胺(PHEAA)由于具有優(yōu)異的防污性能和良好的血液相容性，被認為是最有前途的防污材料之一[2]。
物理性質(zhì)
密度：1.111 g/mL at 25℃
沸點：129-130℃
閃點：110℃
蒸氣壓：0.021Pa at 25℃
折射率：n20/D 1.505
表面張力：72mN/m at 1g/L and 20℃
應(yīng)用
聚丙烯酰胺凝膠電泳廣泛用于分子生物學實驗，但是丙烯酰胺具有潛在神經(jīng)毒性。研究發(fā)現(xiàn)，采用N,N-二甲基丙烯酰胺和N-(2-羥乙基)丙烯酰胺(含穩(wěn)定劑甲氧基氫醌)兩種單體材料代替丙烯酰胺可以制備蛋白質(zhì)凝膠。通過測定聚合反應(yīng)體系的溫度變化，優(yōu)化體系得到孔徑大小適宜的凝膠，該凝膠應(yīng)用于Western Blot技術(shù)分析檢測BSA蛋白，蛋白條帶明亮清晰[3]。
除了上述分析檢測，以殼聚糖為原料，N-(2-羥乙基)丙烯酰胺(含穩(wěn)定劑甲氧基氫醌)為單體，Ti3C2Tx為增強劑，通過真空冷凍干燥可以制備得到止血用殼聚糖/Mxene復(fù)合止血海綿。該方法獲得的殼聚糖/Mxene復(fù)合海綿解決了殼聚糖海綿遇水潰散的問題，有極好的柔韌性，多孔性及短時間快速吸水膨脹的能力，可以迅速吸血并對周圍組織產(chǎn)生物理壓迫促進創(chuàng)面止血和愈合，可用于各種創(chuàng)面以及腔道的快速止血和創(chuàng)面愈合，具有較好的臨床應(yīng)用前景[4]。
涂料領(lǐng)域公開了一種具有良好二次涂層附著性的鉻酸鹽丙烯樹脂涂液。該涂液由無機組分，多元醇，丙烯酸乳液按質(zhì)量比(5～20):(0.1～1.0):1配制而成；所述無機組分按質(zhì)量份計包括氧化鎂1～8份，鉻酐14～29份，硼酸0.1～0.8份和水50～95份；所述丙烯酸乳液按質(zhì)量份計由預(yù)乳液40～70份，碳酸氫鈉1～8份和水40～70份經(jīng)乳液聚合制得。其中，所述預(yù)乳液按質(zhì)量份計由烯丙氧基脂肪醇氧乙烯醚硫酸銨1～5份，過硫酸鉀2～10份，甲基丙烯酸甲酯50～70份，丙烯酸乙酯30～50份，N-(2-羥乙基)丙烯酰胺(含穩(wěn)定劑甲氧基氫醌)1～10份，鏈轉(zhuǎn)移劑1～6份和水80～100份經(jīng)預(yù)乳化制得。該涂液應(yīng)用于硅鋼片上，可顯著提高硅鋼底涂層成膜質(zhì)量和二次成膜附著性[5]。
有關(guān)研究
組蛋白是真核生物體細胞染色質(zhì)中的堿性蛋白質(zhì)，在結(jié)構(gòu)支持，異染色質(zhì)形成，基因印記，X染色體失活和轉(zhuǎn)錄調(diào)控等多種重要生理功能中扮演著主要角色。目前，組蛋白分離的方法主要有十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰氨凝膠電泳(SDS-PAGE)和Triton-醋酸-尿素-聚丙烯酰氨凝膠電泳(TAU-PAGE)兩類。前者根據(jù)蛋白分子量的差異進行分離，由于組蛋白分子量接近，這種方法不能達到很好的分離效果，后者根據(jù)質(zhì)子化后的組蛋白所帶電荷量的差異進行分離，相比于SDS-PAGE，TAU-PAGE能夠分離出更多的條帶。但是如何進一步提高組蛋白的分離效果，是本領(lǐng)域存在的一個難題。N-(2-羥乙基)丙烯酰胺(含穩(wěn)定劑甲氧基氫醌)是改性的丙烯酰胺單體，自身的雙鍵可以發(fā)生聚合，水分揮發(fā)后，N-羥乙基基團可以發(fā)生自交聯(lián)反應(yīng)，具有常溫交聯(lián)速度快，清潔環(huán)保等優(yōu)點，將其引入組蛋白的分離過程是一個非常值得嘗試的探索。研究人員首先用N-(2-羥乙基)丙烯酰胺(含穩(wěn)定劑甲氧基氫醌)完全替代丙烯酰胺單體進行TAU-PAGE，分離效果并沒有明顯提高。而后將兩種單體混合，優(yōu)化兩種單體的比例，最終達到較好的分離效果。為了驗證新方法的有效性，使用基質(zhì)輔助激光解吸電離時間飛行質(zhì)譜儀(MALDI-TOF-MS)對每條膠帶對應(yīng)的組蛋白進行鑒定。所得到的質(zhì)譜結(jié)果證實了以優(yōu)化比例混合的兩種單體制得的凝膠電泳可以對組蛋白進行有效的分離。這種新方法拓寬了凝膠電泳領(lǐng)域的研究范圍，為更高效的蛋白分離提供了更多的選擇[6]。
參考文獻
[1]王齊齊.聚(N-羥乙基丙烯酰胺)功能化超濾膜和疏松納濾膜的制備與表征[D].天津工業(yè)大學.
[2]曹艷萍.聚(N-羥乙基)丙烯酰胺接枝修飾構(gòu)筑抗污材料表面[D].蘇州大學,2021.
[3]王國瑀,楊美娟,王俊秀,等.聚丙烯酰胺凝膠低毒性替代材料研究[J].化工設(shè)計通訊, 2016, 042(003):55-57.
[4]王小英,吳正國,唐淑瑋.一種止血用殼聚糖/Mxene抗菌復(fù)合海綿及其制備方法.CN202011424007.8.
[5]宋剛,胡守天,駱忠漢,等.具有良好二次涂層附著性的鉻酸鹽-丙烯樹脂涂液及其制備方法與應(yīng)用.CN201811312234.4.
[6]袁志偉,張文洋,王鵬,等.N-羥乙基丙烯酰胺改性凝膠電泳用于組蛋白的分離[C]//中國化學會第二屆全國質(zhì)譜分析學術(shù)報告會會議摘要集.2015.