簡介

1,5-己二烯，化學(xué)式為C?H??，是一種含有兩個(gè)雙鍵（C=C）的烯烴類化合物。其分子結(jié)構(gòu)中的雙鍵賦予了它高度的反應(yīng)活性，使得它能夠在多種有機(jī)反應(yīng)中作為關(guān)鍵原料或中間體。作為一種無色液體，1,5-己二烯在常溫下具有較低的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，分別為-140.9℃和58.0℃，這使得它在實(shí)驗(yàn)室條件下易于操作和處理。此外，1,5-己二烯不溶于水，但易溶于有機(jī)溶劑，這一性質(zhì)為其在有機(jī)合成中的應(yīng)用提供了便利[1-2]。

1,5-己二烯的性狀

合成方法

ReIO?(PPh?)?催化下的合成：在反應(yīng)釜中，加入適量的丙烯醇、ReIO?(PPh?)?催化劑、三苯基膦和甲苯作為溶劑。通過氬氣置換以排除氧氣，然后在150℃下反應(yīng)24小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，降至室溫，并通過氣相-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行定性分析。這種方法具有較高的收率，可達(dá)72%左右，是合成1,5-己二烯的有效途徑之一。

甲基三氧化錸催化下的合成：與方法一類似，但在催化劑的選擇上有所不同。在此方法中，使用甲基三氧化錸作為催化劑，同樣在甲苯溶劑中，于160℃下反應(yīng)12小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，同樣進(jìn)行氣相-質(zhì)譜分析。雖然該方法的收率略低于方法一（約55%），但也是一種可行的合成路線[2-4]。

用途

有機(jī)合成：1,5-己二烯在有機(jī)合成中扮演著重要角色。由于其分子中含有兩個(gè)雙鍵，因此可以參與多種加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)等，為合成復(fù)雜有機(jī)分子提供了可能。例如，它可以作為合成聚烯烴和聚苯乙烯等高分子材料的雙軸鏈增長試劑，為材料科學(xué)的發(fā)展做出貢獻(xiàn)。

色譜分析：此外，1,5-己二烯還可用作色譜分析的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。在色譜分析中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是不可或缺的，它們用于校準(zhǔn)儀器、驗(yàn)證分析方法的準(zhǔn)確性和可靠性。1,5-己二烯因其穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)和易于獲得的特性，成為了色譜分析領(lǐng)域中的常用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)之一[1-4]。

參考文獻(xiàn)

[1] 趙夢奇,司馬義·努爾拉,米紅宇,等.1,5-己二烯交聯(lián)烯烴聚合物的合成及其抗剪切穩(wěn)定性[J].石油化工, 2006, 35(4):5.

[2] 徐維鏵,錢延龍,莊俊明.過渡金屬催化烯烴異構(gòu)化反應(yīng)的研究 II: Cp2TiCl2/i-C3H7MgBr體系用于1,5-己二烯的催化異構(gòu)化研究[J].催化學(xué)報(bào), 1985(03):267-272.

[3] 穆罕默德·尤賽夫,黃吉玲,馮作鋒,等.雙茂基鍥夫堿稀土絡(luò)合物/NaH體系催化1,5—己二烯異構(gòu)化反應(yīng)[J].華東理工大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版, 2001, 27(2):4.

[4] 胡麟峰,王偉,章彥婧,等.α, α '-雙亞甲基鋯雜環(huán)戊烷的構(gòu)建及其在1,5-己二烯合成中的應(yīng)用[J].Chinese Journal of Organic Chemistry, 2015, 35:662-671.