研究背景
2-氨基-5-溴吡嗪是一種化學式為C4H4BrN3，分子量174的化學物質，常溫常壓下表現為黃色粉末狀固體。作為2-氨基吡嗪衍生物的一種，2-氨基-5-溴吡嗪是許多藥物的關鍵中間體[1]。
應用
2-氨基-5-溴吡嗪是常見的有機合成中間體，特別是反應生成其他吡嗪衍生物。
（1）6-溴咪唑并[1,2a]吡嗪-3-羧酸乙酯的合成。以2-氨基-5-溴吡嗪，DMF-DMA，溴乙酸乙酯為原料，2-氨基-5-溴吡嗪和DMF-DMA二者物質的量之比為1：0.95-2.2，2-氨基-5-溴吡嗪與溴乙酸乙酯物質的量之比為1：1.2-3.0，在適當的溶劑中，于堿的作用下，于50-130℃連續(xù)反應4-13個小時生成6-溴咪唑并[1,2a]吡嗪-3-羧酸乙酯粗產品，經提純后得到6-溴咪唑并[1,2a]吡嗪-3-羧酸乙酯純品。上述方法原料比較易得，價格合理，同時制備反應中沒有使用重金屬和腐蝕性氣體，反應溫和，對反應設備沒有特殊的要求，普通的耐腐蝕設備即可生產[2]。
（2）2-氨基-3-氯-5-溴吡嗪的合成。以2-氨基-5-溴吡嗪和N-氯代丁二酰亞胺為原料，在適當溶劑作用下，反應生成2-氨基-3-氯-5-溴吡嗪，然后經重結晶得到純品2-氨基-3-氯-5-溴吡嗪。相關合成原料價廉易得，反應溫和，反應收率高，純度高[3]。
有關研究
為了探究吡嗪類緩蝕劑對銅的緩蝕機理，對比研究4種緩蝕劑的吸附性能。采用基于密度泛函理論(DFT)的量子化學方法，研究了4種吡嗪類緩蝕劑分子的反應活性及其在Cu(111)面的吸附行為。結果表明：4種緩蝕劑分子的前線軌道均分布在吡嗪環(huán)上，且吡嗪環(huán)上的N原子為分子的反應活性中心，4種吡嗪類緩蝕劑分子均能與Cu原子發(fā)生化學吸附形成共價鍵，且吸附強度排序為2-氨基吡嗪(AP)＞2-氨基-5-溴吡嗪(ABP)＞2-甲基吡嗪(MP)＞吡嗪(PY)。另外，緩蝕劑分子也可以通過靜電相互作用與金屬表面發(fā)生物理吸附[4]。
參考文獻
[1]姜衛(wèi)東.2-氨基吡嗪衍生物的合成研究[D].湖北工業(yè)大學[2024-08-22].DOI:CNKI:CDMD:2.1017.700157.
[2]耿宣平,來超,來子騰,等.6溴咪唑并[1,2a]吡嗪3羧酸乙酯的制法:CN201611016019.0[P].CN106632351A.
[3]耿宣平,程偉,談平忠,等.一種2氨基3氯5溴吡嗪的合成方法.2017.
[4]石鑫,姜云瑛,王洪博,等.4種吡嗪類緩蝕劑及其在Cu(111)面吸附行為的密度泛函理論研究[J].化工學報, 2017, 68(8):7.DOI:10.11949/j.issn.0438-1157.20170151.