背景^[1-3]

GLUT3抗體即葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3（Glucose Transporter 3）抗體，是針對GLUT3蛋白的特異性抗體。GLUT3是一種跨膜蛋白，主要負(fù)責(zé)葡萄糖在細(xì)胞間的轉(zhuǎn)運，尤其在神經(jīng)系統(tǒng)和腫瘤組織中高表達(dá)。GLUT3抗體是一種用于科研和臨床診斷的特異性抗體，它主要用于檢測和量化細(xì)胞表面蛋白GLUT3的表達(dá)水平。GLUT3蛋白在人體中扮演著重要的角色，特別是在葡萄糖轉(zhuǎn)運和代謝過程中。在某些疾病狀態(tài)下，例如某些類型的癌癥或神經(jīng)系統(tǒng)疾病，GLUT3的表達(dá)水平可能會發(fā)生改變。因此，對其抗體的使用可以幫助科研人員和醫(yī)生更好地理解相關(guān)疾病的病理機制或評估治療效果。

GLUT3抗體

一、基本信息

靶標(biāo)：葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3（GLUT3）

來源：主要有小鼠單克隆抗體和兔多克隆抗體兩種

類型：IgG

純化方式：抗原特異性親和純化

性狀：通常為液體或凍干粉形態(tài)

保存條件：一般建議在2-8℃下保存，避免反復(fù)凍融

二、應(yīng)用領(lǐng)域

GLUT3抗體廣泛應(yīng)用于腫瘤學(xué)、神經(jīng)科學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等多個領(lǐng)域的研究中，具體包括但不限于：

腫瘤研究：GLUT3在多種腫瘤組織中高表達(dá)，與腫瘤的發(fā)生、增殖及分化密切相關(guān)。GLUT3抗體可用于檢測腫瘤組織中的GLUT3表達(dá)水平，評估腫瘤的惡性程度和預(yù)后。

神經(jīng)科學(xué)研究：GLUT3在大腦中高度表達(dá)，是維持神經(jīng)元正常功能的關(guān)鍵蛋白。GLUT3抗體可用于研究神經(jīng)元對葡萄糖的攝取和利用機制，以及神經(jīng)元在缺氧、缺血等條件下的生存策略。

細(xì)胞生物學(xué)研究：GLUT3抗體可用于研究細(xì)胞對葡萄糖的轉(zhuǎn)運機制，以及GLUT3在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞代謝等過程中的作用。

三、實驗應(yīng)用

GLUT3抗體可用于多種實驗技術(shù)中，包括但不限于：

Western Blotting（WB）：用于檢測細(xì)胞或組織樣本中GLUT3蛋白的表達(dá)水平。

Immunohistochemistry（IHC）：包括IHC-P（石蠟切片）和IHC-F（冰凍切片），用于在組織切片中定位GLUT3蛋白的分布。

Immunocytochemistry（ICC）：在細(xì)胞培養(yǎng)中定位GLUT3蛋白的亞細(xì)胞分布。

Enzyme-Linked Immunosorbent Assay（ELISA）：定量檢測生物液體（如血清、腦脊液等）中GLUT3蛋白或其相關(guān)分子的濃度。

四、注意事項

在使用GLUT3抗體前，請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書，了解抗體的具體信息、推薦稀釋比和實驗方法。

不同批次和來源的抗體可能存在差異，建議在使用前進行預(yù)實驗以確定最佳實驗條件。

抗體保存時應(yīng)避免反復(fù)凍融，分裝可以最大限度減少凍融對抗體造成的損壞。

應(yīng)用實例^[4][5]

GLUT3抗體可以用于膠質(zhì)瘤中GLUT3基因異常表達(dá)的意義及其相關(guān)調(diào)控機制

首先通過免疫組化技術(shù)檢測不同級別膠質(zhì)瘤標(biāo)本中的GLUT3以及Ki-67表達(dá)情況,明確膠質(zhì)瘤在演進過程中GLUT3表達(dá)量與腫瘤細(xì)胞增殖情況的關(guān)系。再用RNA干擾技術(shù)抑制膠質(zhì)瘤中GLUT3表達(dá),觀察由此對膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長特性的改變。由此探明GLUT3在惡性膠質(zhì)瘤中異常表達(dá)意義。(1).GLUT3抗體免疫組化方法檢測膠質(zhì)瘤甲醛固定石蠟包埋標(biāo)本中GLUT3,Ki-67的表達(dá)情況。

方法：1)收集膠質(zhì)瘤WHOⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級標(biāo)本,每級5例。2)用GLUT3抗體免疫組化方法檢測標(biāo)本中GLUT3、Ki-67蛋白的表達(dá)量3)統(tǒng)計方法：應(yīng)用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計分析。標(biāo)本中GLUT3(或Ki-67)蛋白的表達(dá)量以每100個細(xì)胞中GLUT3(或Ki-67)蛋白陽性表達(dá)細(xì)胞數(shù)計算,并以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(X±S)方式表示,所有數(shù)據(jù)均為三次或以上重復(fù)試驗結(jié)果。兩組樣本之間均數(shù)比較采用兩獨立樣本t檢驗加以分析；多組均數(shù)間比較：方差齊同時整體比較采用One-way ANOVA,組間兩兩比較采用LSD法；方差不齊時整體比較采用welch檢驗,組間兩兩比較采用Tamhane's檢驗。GLUT3與Ki-67蛋白的表達(dá)量的相關(guān)性用Spearman相關(guān)方法加以分析。檢驗水準(zhǔn)設(shè)為口=0.05。

GLUT3抗體結(jié)果：1)隨著膠質(zhì)瘤病理級別的增高,樣本中GLUT3的表達(dá)陽性率呈現(xiàn)逐級上升趨勢分別為：Ⅰ級：0.900±0.909%,Ⅱ級：13.420±3.653%,Ⅲ級：64.280±8.094%,Ⅳ級：93.340±5.212%,經(jīng)方差齊性檢驗,得levene統(tǒng)計量F=51.561,P<0.001,說明組間方差不齊,采用welch法行整體分析,welch統(tǒng)計量為6016.194,P<0.001,組間兩兩比較采用Tamhane's方法,各組間比較P值均小于0.001,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。2)隨著膠質(zhì)瘤病理級別的增高,樣本中Ki-67的表達(dá)陽性率呈現(xiàn)逐級上升趨勢分別為：Ⅰ級：0.600±0.833%,Ⅱ級：11.140±4.291%,Ⅲ級：20.560±3.759%,Ⅳ級：31.500±4.896%,經(jīng)方差齊性檢驗,得levene統(tǒng)計量F=17.639,P<0.001,說明組間方差不齊,采用welch法行整體分析,welch統(tǒng)計量為1106.416,P<0.001,組間兩兩比較采用Tamhane's方法,各組間比較P值均小于0.001,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。3)在腫瘤內(nèi)部快速生長區(qū)中的GLUT3與Ki-67表達(dá)量均高于慢速生長區(qū)(GLUT3:93.340±5.212％/53.267±6.341%,t=-23.963,p<0.001;Ki-67:32.333±6.562%/21.333±5.158%,t=-7.224,P<0.001),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

參考文獻

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