背景^[1][2]

單克隆抗體技術(shù)起源于Kohler等創(chuàng)建的體外鼠源雜交瘤技術(shù)。經(jīng)多年研究，鼠單抗已從單純的生物實(shí)驗(yàn)室科研及臨床診斷發(fā)展到治療性抗體藥物。但鼠單抗的主要缺陷是小鼠免疫系統(tǒng)不能識(shí)別某些免疫原，尤其是鼠源性的免疫原，而且鼠單抗的親和性不如兔來(lái)源抗體的親和性高。然而由于沒(méi)有發(fā)現(xiàn)兔源性的漿細(xì)胞瘤及病毒體外轉(zhuǎn)染兔B細(xì)胞的技術(shù)困難，直到1995年在c-myc/v-abl轉(zhuǎn)基因兔身上成功地獲得了兔漿細(xì)胞瘤細(xì)胞系，得到了穩(wěn)定的兔-兔雜交瘤，才使兔單克隆抗體技術(shù)有了突破性進(jìn)展。

近年兔單克隆抗體技術(shù)日臻完善，目前商品化的兔單抗已達(dá)數(shù)千種。α平滑肌肌動(dòng)蛋白是平滑肌的主要標(biāo)志物，其含量對(duì)平滑肌的收縮能力具有較大影響，可反映平滑肌數(shù)量及其收縮能力的改變。α平滑肌肌動(dòng)蛋白在腫瘤新生血管的生成過(guò)程中起重要作用，其機(jī)制是通過(guò)調(diào)節(jié)相關(guān)細(xì)胞的增殖活性以及諸如血小板生成素等促血管生成因子的表達(dá)來(lái)直接或間接地促進(jìn)腫瘤血管的生成。

研究觀察正常乳腺組織間質(zhì)中，α平滑肌肌動(dòng)蛋白表達(dá)很弱，基本上不表達(dá)；在原位癌組織間質(zhì)中， 平滑肌肌動(dòng)蛋白表達(dá)相對(duì)增強(qiáng)；在進(jìn)入浸潤(rùn)階段后，腫瘤間質(zhì)內(nèi)存在著大量表達(dá) 平滑肌肌動(dòng)蛋白的肌纖維母細(xì)胞成分。隨著浸潤(rùn)性增加，臨床分期的進(jìn)展，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的出現(xiàn)，間質(zhì)僅平滑肌肌動(dòng)蛋白表達(dá)增強(qiáng)，反映了乳腺?gòu)恼＝M織向原位癌、原位癌向浸潤(rùn)癌發(fā)展的過(guò)程。

α-平滑肌肌動(dòng)蛋白兔單克隆抗體（HRP結(jié)合物）識(shí)別總α平滑肌肌蛋白的內(nèi)源水平?；钚晕锓N包括人，老鼠，大鼠。α平滑肌肌動(dòng)蛋白兔單克隆抗體是通過(guò)用對(duì)應(yīng)于人α-平滑肌肌動(dòng)蛋白的氨基末端殘基的合成肽免疫動(dòng)物而產(chǎn)生的。

α-平滑肌肌動(dòng)蛋白兔單克隆抗體于-20℃保存，Western-抗稀釋液-20℃或4℃保存，一年有效。Western-抗稀釋液優(yōu)先推薦4℃保存，長(zhǎng)期不使用可以考慮-20℃保存，但凍融可能會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)輕微的渾濁和少量不溶物。 如果α-平滑肌肌動(dòng)蛋白兔單克隆抗體用于Western blot (WB)、免疫熒光(IF)、免疫細(xì)胞化學(xué)(ICC)等實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)注意回收使用過(guò)的稀釋抗體。回收的抗體通常至少可以重復(fù)使用5-10次。稀釋后的抗體，包括已經(jīng)使用過(guò)的稀釋抗體，請(qǐng)4℃保存。

 回收后重復(fù)使用的α-平滑肌肌動(dòng)蛋白兔單克隆抗體，使用方法同新鮮稀釋的抗體。如果在重復(fù)使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)抗體出現(xiàn)輕微混濁現(xiàn)象，可以10,000g離心1-3分鐘，取上清用于后續(xù)檢測(cè)。如果回收的抗體出現(xiàn)明顯的絮狀物或長(zhǎng)霉長(zhǎng)菌等情況，則可以考慮廢棄該抗體。 提供的Western一抗稀釋液也可以用于免疫熒光(IF)、免疫組化(IHC)、免疫細(xì)胞化學(xué)(ICC)等適當(dāng)用途。如果希望獲得的檢測(cè)效果，請(qǐng)考慮使用上述檢測(cè)專用的一抗稀釋液。

主要參考資料

[1] 李秀清, 路蘭紅. α 平滑肌肌動(dòng)蛋白, 波形蛋白與陷窩蛋白 1 在乳腺癌組織中的表達(dá)及臨床意義[J]. 醫(yī)學(xué)綜述, 2014, 20(22): 4174-4175.

[2] 朱艷芬, 宋澤慶. 哮喘小鼠氣道重塑中 α 平滑肌肌動(dòng)蛋白的表達(dá)[J]. 中國(guó)免疫學(xué)雜志, 2011, 27(10): 934-937.