背景及概述^[1]

9,10-二氰基蒽是黃色晶體-粉末，微溶于許多有機溶劑。9,10-二氰基蒽能吸收波長為400~500nm的可見光，作為電子轉移試劑從柴油中含硫化合物二苯并噻吩（DBT）類分子中的硫原子上獲取電子，使DBT類轉變成自由基而被空氣氧化為亞砜及砜類化合物，并借助溶劑萃取除去，達到氧化脫硫的目的。另外9,10-二氰基蒽還是一種高效光敏劑，可用作光誘導氧化催化劑、電子轉移試劑及光敏高分子添加劑等。

制備^[1]

9，19-二溴蒽的合成

將3.56g(0.02mol)蒽和60mlCCl4加入四口燒瓶中，在充分攪拌下于20~40℃緩慢滴加8.0g(0.05mol)溴（產生的HBr用導管導出并用冷水吸收）。溴加完后，緩慢升溫至沸騰后回流反應1h（保持微沸）。自然冷卻后過濾，用CCl4洗滌粗產物（濃縮母液還可得到部分產物）。粗產物用CCl4抽提或用甲苯重結晶提純，得到亮黃色針狀晶體5.6~6.4g，收率為84%~95%。

9,10-二氰基蒽的合成

3.36g(0.01mol)9,10-二溴蒽與2.0g(0.02mol)氰化亞銅溶于50ml溶劑中回流反應2h，冷卻后有黃色柱狀晶體和無機鹽析出。抽濾，濾餅依次用無水乙醇和乙醚洗滌至洗滌液無色。然后以苯為溶劑，用索式抽提器抽提所得粗產物，抽提液冷卻后即析出產物，抽提劑可以循環(huán)使用。粗產物也可以用苯重結晶純化。

參考文獻

[1]呂志鳳,戰(zhàn)風濤,薛龍英,朱建峰.9,10-二氰蒽合成方法的改進[J].精細石油化工,2006(06):37-40.