鹽酸羅匹尼羅是一種強(qiáng)效的選擇性非麥角堿類(lèi)多巴胺D2-受體激動(dòng)劑，可直接激發(fā)紋狀體多巴胺受體，從而改善運(yùn)動(dòng)遲緩、僵直和震顫及抑郁情緒，提高帕金森病患者的日常生活能力，由英國(guó)SmithKline Beecham公司開(kāi)發(fā)研制，于1996年在英國(guó)首次上市。不久，法國(guó)、美國(guó)也獲準(zhǔn)上市，商品名Requip。自上市以來(lái)，銷(xiāo)售量節(jié)節(jié)上升，2000年全球銷(xiāo) 售額為8千萬(wàn)美元，較1999年增長(zhǎng)20%，2003年已達(dá)1. 8億美元，每年增長(zhǎng)率均在20%以 上，在抗帕金森氏病藥物中的銷(xiāo)量排名第3位。2004年該藥又被FDA批準(zhǔn)用于治療中度或重度的多動(dòng)腿綜合癥（RLS)，因其適應(yīng)癥廣、耐受性好、劑量小等優(yōu)點(diǎn)，受到人們的關(guān)注。

作用特點(diǎn)

鹽酸羅匹尼羅是非麥角堿類(lèi)多巴胺受體激動(dòng)劑，體外試驗(yàn)顯示對(duì)多巴胺受體有高度選擇性，對(duì)多巴胺D2、D3受體有內(nèi)在活性，與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。

鹽酸羅匹尼羅對(duì)阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產(chǎn)物與D1、5-HT1、5-HT2、苯二氮卓類(lèi)、GABA、M、α1、α2和β-腎上腺素受體的親和力小。

鹽酸羅匹尼羅治療帕金森氏病的確切作用機(jī)制不明，但認(rèn)為與其激動(dòng)大腦尾狀核突觸后D2受體有關(guān)。

用法用量

先從低劑量開(kāi)始逐漸增加到治療量，可以單獨(dú)或與食物一起服用。

推薦起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根據(jù)每個(gè)患者的反應(yīng)按照下表隔周逐漸增加劑量。如必要，4周后可以在每周的基礎(chǔ)上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量達(dá)24mg。

停藥時(shí)需緩慢，時(shí)間要超過(guò)七天。先在前四天將一天服用三次降為兩次，在后三天降為一天一次。

副作用

鹽酸羅匹尼羅常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括：神經(jīng)痛，血尿素氮升高等。

禁忌

對(duì)本品有過(guò)敏反應(yīng)的患者禁用

藥物相互作用

P450作用：體外研究發(fā)現(xiàn)CYP1A2是羅匹尼羅代謝過(guò)程中起主要作用的酶，服用了CYP1A2的作用底物或抑制劑就會(huì)改變羅匹尼羅的清除率，因此停止或使用CYP1A2強(qiáng)效抑制劑時(shí)應(yīng)相應(yīng)調(diào)整羅匹尼羅的劑量。

左旋多巴：羅匹尼羅（2.0mg，每天三次）聯(lián)用卡比多巴＋左旋多巴并不會(huì)改變羅匹尼羅藥物代謝動(dòng)力學(xué)。口服羅匹尼羅（2.0mg，每天三次）和左旋多巴可以使左旋多巴的穩(wěn)態(tài)Cmax增加20％，但AUC不受影響。

注意事項(xiàng)

羅匹尼羅治療的患者可能會(huì)出現(xiàn)困倦，應(yīng)避免開(kāi)車(chē)或其它危險(xiǎn)的活動(dòng)。

早期帕金森氏病患者（未合用左旋多巴）和進(jìn)展期帕金森氏病患者（合用左旋多巴）治療過(guò)程中都會(huì)出現(xiàn)昏厥，有時(shí)還伴有心動(dòng)過(guò)緩。

可能影響血壓調(diào)節(jié)，從而導(dǎo)致體位性低血壓，患者應(yīng)忌突然坐起、躺倒和直立，尤其在長(zhǎng)時(shí)間保持一定姿勢(shì)或治療初期更須注意。

羅匹尼羅可以加重左旋多巴的副作用，使已有的運(yùn)動(dòng)障礙更加嚴(yán)重。減少左旋多巴劑量可以消除這種副作用。

輕度至中度的腎功能損傷（肌酐清除率30～50ml/min）無(wú)需調(diào)整劑量。由于還沒(méi)有相關(guān)研究，所以合并嚴(yán)重肝腎功能損傷的患者應(yīng)慎用羅匹尼羅。

撤藥、突然減量或改變治療時(shí)會(huì)發(fā)生類(lèi)似惡性神經(jīng)綜合癥（體溫升高、肌肉僵硬、意識(shí)改變、自發(fā)性不穩(wěn)）的表現(xiàn)。

一些患者使用麥角堿類(lèi)多巴胺制劑后出現(xiàn)腹膜后纖維化、肺部侵潤(rùn)、胸腔積液和胸膜增厚。停藥可以緩解癥狀，但并不能完全消除這些并發(fā)癥。