背景及概述^[1][3]

硒化錳化學(xué)式MnSe，分子量 133.90，為灰色立方系晶體。硒化錳不溶于水，在稀酸中分解。作為一種轉(zhuǎn)化型電極材料，硒化錳的理論比容量較高，且硒原子可以改善與客體離子的靜電相互作用，所以硒化錳具備作為鋁離子電池正極材料的潛質(zhì)。

多孔硒化錳微球的制備^[1]

CN201910696070.8提供一種多孔硒化錳微球，內(nèi)部彌散分布著大量的孔洞，這些孔結(jié)構(gòu)能夠緩沖電極材料在循環(huán)過(guò)程中的體積變化，從而保障了材料的循環(huán)穩(wěn)定性。制備方法，包括如下步驟：

在100mL水熱反應(yīng)釜中加入80mL乙醇胺，隨后將0.39g硒粉、0.63g MnCl₂·4H₂O、0.8g KBH₄置于該反應(yīng)釜中。把反應(yīng)釜置于真空干燥箱中，在180℃下保存12小時(shí)，冷卻至室溫后，用去離子水和無(wú)水乙醇各離心洗滌三次，在60℃的真空環(huán)境下干燥8小時(shí)，得到MnSe粉末。

應(yīng)用^[2]

CN201910006417.1報(bào)道了一種硒化錳/碳纖維儲(chǔ)能材料的制備方法及應(yīng)用，將草酸錳和聚丙烯晴溶于N,N-二甲基甲酰胺中，通過(guò)靜電紡絲法制備前驅(qū)體纖維。然后將前驅(qū)體纖維與硒粉以質(zhì)量比為1-4:1，在真空下以5-15℃/min的升溫速率升溫至500-1000℃，且維持在500-1000℃，鍛燒時(shí)間在30-180min，冷卻后碾磨過(guò)篩即得。本發(fā)明制得的產(chǎn)品為直徑約為200nm的纖維狀復(fù)合材料。該產(chǎn)品在0.2A/g的電流密度下經(jīng)過(guò)200次充放電循環(huán)后仍具有956.3mAh/g的放電比容量，在鋰離子電池負(fù)極材料方面具有很好的應(yīng)用前景。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國(guó)發(fā)明] CN201910696070.8 多孔硒化錳微球、其制備方法、正極材料及電池

[2] CN201910006417.1一種硒化錳/碳纖維儲(chǔ)能材料的制備方法及其應(yīng)用

[3]化合物詞典