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Ethylacetimidat

ethyl acetimidate  Struktur
1000-84-6
CAS-Nr.
1000-84-6
Bezeichnung:
Ethylacetimidat
Englisch Name:
ethyl acetimidate
Synonyma:
ethanimidoate;ethyl acetimidate
CBNumber:
CB9929487
Summenformel:
C4H9NO
Molgewicht:
87.12
MOL-Datei:
1000-84-6.mol

Ethylacetimidat Eigenschaften

Siedepunkt:
92-95 °C
Dichte
0.872 g/cm3(Temp: 23 °C)
pka
8.35±0.70(Predicted)
EPA chemische Informationen
Ethanimidic acid, ethyl ester (1000-84-6)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.
P321 Besondere Behandlung
P332+P313 Bei Hautreizung: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen.
P362 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

Ethylacetimidat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

synthetische

To a flask cooled to -5°C containing 61.5 gm (1.5 mole) of dry aceto-nitrile and 69.0 gm (1.5 mole) of anhydrous ethanol is added 532 gm (1.5 mole) of gaseous hydrogen chloride. The flask is stoppered and kept for 6 hr at 0°C and 4-5 days in the refrigerator. The resulting precipitate is filtered and washed with dry ether at 0°C. The salt is suspended in 500 ml of anhydrous ether and while stirring vigorously dry ammonia is passed into the suspension for 1.5 hr at -15°C. The resulting ammonium chloride is filtered and the ether solution is fractionally distilled to affect 60.0 gm (45.9%), b.p. 90°C, n24D 1.415, d23 0.872.
Preparation of Ethyl Acetimidate

l?uterung methode

It is best to prepare it freshly from the hydrochloride (see below). Dissolve the hydrochloride (123.5g) by adding it slowly to an ice-cold mixture of H2O (500mL), K2CO3 (276g) and Et2O (200mL) and stirring rapidly. The Et2O layer is separated, the aqueous layer is extracted with Et2O (100mL), the combined Et2O layers are dried (MgSO4), evaporated and the residual oil is distilled through a glass helices packed column (70x1.2cm). The yield is 19g (22%). [Glickman & Cope J Am Chem Soc 67 1020 1945, Chaplin & Hunter J Chem Soc 1118 1937, Hunter & Ludwig Methods Enzymol 25 585 1972.]

Ethylacetimidat Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Ethylacetimidat Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

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  • ethyl acetimidate
  • ethanimidoate
  • 1000-84-6
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