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3-(3-Formamidosalicylamido)-8-hexyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ylisovalerat

ANTIMYCIN A1 Struktur
642-15-9
CAS-Nr.
642-15-9
Bezeichnung:
3-(3-Formamidosalicylamido)-8-hexyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ylisovalerat
Englisch Name:
ANTIMYCIN A1
Synonyma:
ANTIMYCIN A1;dihydrosamidin;1,5-Dioxonane butanoic acid deriv.;-dioxo-1,5-dioxonan-3-yl)salicylamide;isovalericacid,8-esterwith3-formamido-n-(7-hexyl-8-hydroxy-4,9-dimethyl-2,6;3-(3-formamidosalicylamido)-8-hexyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl isovalerate;[3-[(3-formamido-2-hydroxybenzoyl)amino]-8-hexyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl] 3-methylbutanoate;[3-[(3-formamido-2-hydroxy-phenyl)carbonylamino]-8-hexyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl] 3-methylbutanoate;3-methylbutyric acid [3-[(3-formamido-2-hydroxy-benzoyl)amino]-8-hexyl-4,9-diketo-2,6-dimethyl-1,5-dioxonan-7-yl] ester;3-Methylbutyric acid 3-[[3-(formylamino)-2-hydroxybenzoyl]amino]-8-hexyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl ester
CBNumber:
CB9479432
Summenformel:
C28H40N2O9
Molgewicht:
548.63
MOL-Datei:
642-15-9.mol

3-(3-Formamidosalicylamido)-8-hexyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ylisovalerat Eigenschaften

Schmelzpunkt:
149.5℃
alpha 
D26 +76° (c = 1 in chloroform)
Siedepunkt:
620.81°C (rough estimate)
Dichte
1.2468 (rough estimate)
Brechungsindex
1.5800 (estimate)
storage temp. 
−20°C
L?slichkeit
DMF: Soluble; DMSO: Soluble; Ethanol: Soluble; Methanol: Soluble
Aggregatzustand
A solid
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher T
R-S?tze: 23/24/25
S-S?tze: 36/37/39-45
RIDADR  3172
RTECS-Nr. NY1503500
HazardClass  6.1(a)
PackingGroup  II
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H311 Giftig bei Hautkontakt. Akute Toxizit?t dermal Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P280, P302+P352, P312, P322, P361,P363, P405, P501
H331 Giftig bei Einatmen. Akute Toxizit?t inhalativ Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P261, P271, P304+P340, P311, P321,P403+P233, P405, P501
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten R?umen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P311 GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P321 Besondere Behandlung
P330 Mund ausspülen.
P403+P233 An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Beh?lter dicht verschlossen halten.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

3-(3-Formamidosalicylamido)-8-hexyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ylisovalerat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-S?tze Betriebsanweisung:

R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.

S-S?tze Betriebsanweisung:

S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).

Beschreibung

Antimycin A1 is an active component of the antimycin A antibiotic complex. It inhibits electron transport and is active against the plant pathogenic fungus G. cingulate. Antimycin A1 (3.3-160 μM) induces the synthesis of carotenoids in M. marinum. It also inhibits ATP-citrate lyase (Ki = 29.5 μM).

Chemische Eigenschaften

Crystals. Soluble in alcohol, ether, acetone, and chloroform; slightly soluble in benzene, carbon tetrachloride, and petroleum ether; insoluble in water.

Verwenden

Antimycin A1 is the most hydrophobic of the four analogues of the antimycin A complex. Like all antimycins, antimycin A1 exhibits potent antifungal, anthelmintic, insecticidal, antiviral and antitumor activity across a range of bioassays. Although broadly active as respiration inhibitors, more recent investigation has highlighted the importance of individual members of the complex as bioprobes. Antimycin A1 inhibits angiogenesis via a decrease in VEGF production caused by inhibition of HIF-1a activation.

Definition

An antibiotic substance said to have strong fungicidal properties.

m?gliche Exposition

Specific uses for antimycin A were not found, however, antimycin A1, and antimycin A3 are reported to be antibiotic substances produced by streptomyces for use as a fungicide, possible insecticide and miticide. Registered as a pesticide in the U.S.

Versand/Shipping

UN2811 Toxic solids, organic, n.o.s., Hazard Class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials, Technical Name Required.

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