5-chloro-3-hydroxyisothiazole
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- CAS-Nr.
- 25629-58-7
- Englisch Name:
- 5-chloro-3-hydroxyisothiazole
- Synonyma:
- hydroxyisothiazole;5-chloroisothiazol-3-ol;5-Chloro-3-isothiazolol;5-chloroisothiazol-3-one;5-Chloroisothiazol-3(2H)-one;5-Chloro-3(2H)-isothiazolone;5-chloro-3-hydroxyisothiazole;5-Chloro-4-isothiazolin-3-one;3(2H)-Isothiazolone, 5-chloro-;5-chloro-3(2H)-Isothiazolone 97%
- CBNumber:
- CB92549513
- Summenformel:
- C3H2ClNOS
- Molgewicht:
- 135.57
- MOL-Datei:
- 25629-58-7.mol
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5-chloro-3-hydroxyisothiazole Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 96-97 °C(Solv: water (7732-18-5))
- Dichte
- 1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- pka
- 7.20±0.40(Predicted)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) |
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Alarmwort |
Warnung |
Gefahrenhinweise |
Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
Kann die Atemwege reizen. |
Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) |
Kategorie 3 (Atemwegsreizung) |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
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Sicherheit |
P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
P301+P312 |
BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen. |
P302+P352 |
BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen. |
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5-chloro-3-hydroxyisothiazole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Synthese
5-chloro-3-hydroxyisothiazole can be synthesized from 3,3'-disulfanediyldipropionic acid and Thionyl chloride in three steps. In particular, in the last step, 5-chloro isothiazolone derivatives (5-chloro-3-hydroxyisothiazole) were the predominant products when the ratio of sulfuryl chloride/amide was 3:1 while with the relevant ratio of 1:1, the 5-unsubstituted analogs were the predominant products[1].
5-chloro-3-hydroxyisothiazole Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
5-chloro-3-hydroxyisothiazole Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
Global( 62)Lieferanten
- 5-Chloro-3(2H)-isothiazolone
- 5-Chloro-3-isothiazolol
- 5-Chloro-4-isothiazolin-3-one
- 5-chloro-3-hydroxyisothiazole
- 5-chloroisothiazol-3-ol
- 3(2H)-Isothiazolone, 5-chloro-
- 5-chloro-3(2H)-Isothiazolone 97%
- 5-chloroisothiazol-3-one
- hydroxyisothiazole
- 5-Chloroisothiazol-3(2H)-one
- 25629-58-7
- organic building block