1,3-BENZODITHIOLYLIUM TETRAFLUOROBORATE
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- CAS-Nr.
- 57842-27-0
- Englisch Name:
- 1,3-BENZODITHIOLYLIUM TETRAFLUOROBORATE
- Synonyma:
- bdtf;1,3-BENZODITHIOLYLIUM TETRAFLUOROBORATE;1,3-Benzolithiolylium Tetrafluoroborate;1,3-benzodithiol-3-ium:tetrafluoroborate;1,3-BENZODITHIOL-2-YLIUM TETRAFLUOROBORATE;1,3-BENZODITHIOLYLIUM TETRAFLUOROBORATE 97%;1,3-Benzodithiol-1-ium tetrafluoroborate 98%;Benzo[d][1,3]dithiol-1-ium tetrafluoroborate;1,3-Benzodithiolylium Tetrafluoroborate 1,3-BENZODITHIOLYLIUM TETRAFLUOROBORATE USP/EP/BP
- CBNumber:
- CB9155527
- Summenformel:
- C7H5BF4S2
- Molgewicht:
- 240.05
- MOL-Datei:
- 57842-27-0.mol
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1,3-BENZODITHIOLYLIUM TETRAFLUOROBORATE Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 150 °C (dec.) (lit.)
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- L?slichkeit
- sol MeCN and DMF (slowly reacts); insol ether.
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- Gray to brown
- BRN
- 4731453
- CAS Datenbank
- 57842-27-0(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher |
Xi |
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R-S?tze: |
36/37/38 |
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S-S?tze: |
26-36 |
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RIDADR |
1759 |
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WGK Germany |
3 |
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F |
8-10-21 |
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Hazard Note |
Irritant |
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HazardClass |
8 |
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PackingGroup |
III |
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HS Code |
2934999090 |
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Bildanzeige (GHS) |
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Alarmwort |
Warnung |
Gefahrenhinweise |
Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
H302 |
Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizit?t oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H314 |
Verursacht schwere Ver?tzungen der Haut und schwere Augensch?den. |
?tzwirkung auf die Haut |
Kategorie 1B |
Achtung |
src="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> |
P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501 |
H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
Kann die Atemwege reizen. |
Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) |
Kategorie 3 (Atemwegsreizung) |
Warnung |
src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
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Sicherheit |
P260 |
Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen. |
P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
P270 |
Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. |
P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
P304+P340 |
BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. |
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1,3-BENZODITHIOLYLIUM TETRAFLUOROBORATE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Verwenden
1,3-Benzodithiolylium tetrafluoroborate may be used in the synthesis of the following:
- Dibenzotetrathiafulvalene by reacting with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene.
- Substituted arylcarbenium ions by reacting with boronic derivatives.
- α-(1,3-benzodithiol-2-ylidene) ketones and 1,3-benzodithiole by reacting with ketones.
- 2-styryl-1,3-benzodithioles by reacting with styryl-type cobaloximes.
- 2-(3-indolyl)-1,3-benzodithiolylium tetrafluoroborate by reacting with indole.
- 2-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)-3,5-cyclohexadien-1-ones and 4-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)-2,5-cyclohexadien-1-ones by reacting with 2,4- and 2,6-disubstituted phenols.
synthetische
Preparative Method of 1,3-Benzodithiolylium tetrafluoroborate: treatment of 2-(3-methylbutoxy)-1,3-benzodithiole with Tetrafluoroboric Acid in
Acetic Anhydride at 0 °C.
Allgemeine Beschreibung
1,3-Benzodithiolylium tetrafluoroborate is a carbenium ionic compound. It has been synthesized by reacting 1,3-benzodithiole with trityl tetrafluoroborate. It is widely used as an α-alkylating agent for the enantioselective α-alkylation of aldehydes., The nature of adsorption of 1,3-benzodithiolylium tetrafluoroborate on various carbon nanotubes (CNTs) has been studied. 1,3-Benzodithiolylium tetrafluoroborate reacts with different nucleophilic reagents at the 2-position to form the respective 1,3-benzodithioles.
1,3-BENZODITHIOLYLIUM TETRAFLUOROBORATE Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
1,3-BENZODITHIOLYLIUM TETRAFLUOROBORATE Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
Global( 95)Lieferanten
- 1,3-BENZODITHIOL-2-YLIUM TETRAFLUOROBORATE
- 1,3-BENZODITHIOLYLIUM TETRAFLUOROBORATE
- 1,3-Benzodithiolylium tetrafluoroborate[Hydroxyl protecting agent]
- bdtf
- 1,3-BENZODITHIOLYLIUM TETRAFLUOROBORATE 97%
- 1,3-Benzolithiolylium Tetrafluoroborate
- Benzo[d][1,3]dithiol-1-ium tetrafluoroborate, BDTF
- 1,3-Benzodithiolylium Tetrafluoroborate 
- Benzo[d][1,3]dithiol-1-ium tetrafluoroborate
- 1,3-Benzodithiol-1-ium tetrafluoroborate 98%
- 1,3-benzodithiol-3-ium:tetrafluoroborate
- 1,3-Benzodithiolylium Tetrafluoroborate [Hydroxyl-Protecting Agent]>
- 1,3-BENZODITHIOLYLIUM TETRAFLUOROBORATE USP/EP/BP
- 57842-27-0
- C7H5S2BF4
- C7H5BF4S2
- S-Containing
- Heterocyclic Building Blocks
- Others
- Protecting Agents for Hydroxyl Group (DNA/RNA Synthesis)
- Sulfonium Compounds
- DNA / RNA Synthesis
- Sulfur Compounds (for Synthesis)
- B (Classes of Boron Compounds)
- Protection & Derivatization Reagents (for Synthesis)
- Iodonium Sulfonium & Oxonium Compounds
- Tetrafluoroborates
- Building Blocks
- Tetrafluoroborates
- Heterocyclic Compounds
- Iodonium Sulfonium & Oxonium Compounds
- Sulfonium Compounds
- B (Classes of Boron Compounds)
- Biochemistry
- Nucleosides, Nucleotides & Related Reagents
- Protecting Agents for Hydroxyl and Amino Groups
- Protecting Agents, Phosphorylating Agents & Condensing Agents
- Protection & Derivatization Reagents (for Synthesis)
- Sulfur Compounds (for Synthesis)
- Synthetic Organic Chemistry