(2-Ethoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphoniumchlorid
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- CAS-Nr.
- 17577-28-5
- Bezeichnung:
- (2-Ethoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphoniumchlorid
- Englisch Name:
- (CARBOETHOXYMETHYL)TRIPHENYLPHOSPHONIUM CHLORIDE HYDRATE
- Synonyma:
- (ETHOXYCARBONYLMETHYL)TRIPHENYL PHOSPHO&;ethyl (triphenylphosphonio)acetate chloride;CARBETHOXYMETHYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM CHLORIDE;(CARBOETHOXYMETHYL)-TRIPHENYLPHOSPHONIUMCHLORID;(4-ETHOXYCARBONYL)TRIPHENYLPHOSPHONIUM CHLORIDE;(CARBOETHOXYMETHYL)TRIPHENYLPHOSPHONIUM CHLORIDE;(2-ethoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphonium chloride;(ETHOXYCARBONYLMETHYL)TRIPHENYLPHOSPHONIUM CHLORIDE;(ETHOXYCARBONYLMETHYL)TRIPHENYLPHOSPHONIUM CHLORIDE 97%;(CARBOETHOXYMETHYL)TRIPHENYLPHOSPHONIUM CHLORIDE HYDRATE
- CBNumber:
- CB9136801
- Summenformel:
- C22H22O2P.Cl
- Molgewicht:
- 384.84
- MOL-Datei:
- 17577-28-5.mol
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(2-Ethoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphoniumchlorid Eigenschaften
(2-Ethoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphoniumchlorid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
white to off-white crystals or crystalline powder
Verwenden
Reactant for:
- Preparation of disubstituted tetrahydrofurans as selective serotonin re-uptake inhibitors for the treatment of depression
- Ring-opening reactions with Wittig reagents
- Enantioselective total synthesis of the phytotoxic lactone herbarumin III via Keck′s asymmetric allylation and Sharpless epoxidation
- Synthesis of fluorobenzofurans via microwave-assisted tandem intramolecular Wittig and Claisen rearrangement reactions
- Preparation of phosphonium derivatives of coumarin
(2-Ethoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphoniumchlorid Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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(2-Ethoxy-2-oxoethyl)triphenylphosphoniumchlorid Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
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- 17577-28-5
- C22H22ClO2P
- CH3CH2OCOCH2PClC6H53
- C22H22ClO2PxH2O
- CH3CH2O2CCH2PC6H53Cl
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