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2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)acetic acid hydrochloride

2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)acetic acid hydrochloride Struktur
134979-01-4
CAS-Nr.
134979-01-4
Englisch Name:
2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)acetic acid hydrochloride
Synonyma:
AEEA-OH;AEEA.HCl;AEEA-OH·HCl;H-Ado-OH.HCl;H-AEEA-OH.HCl;CH2COOH-PEG2-NH2.HCl;2-(2-(2-Aminoethoxy);H2N-PEG2-CH2COOH.HCl;2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)acetic acid HCL;2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)acetic acid hydrochloride
CBNumber:
CB82128643
Summenformel:
C6H14ClNO4
Molgewicht:
199.63266
MOL-Datei:
134979-01-4.mol

2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)acetic acid hydrochloride Eigenschaften

storage temp. 
Inert atmosphere,Room Temperature
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)acetic acid hydrochloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)acetic acid hydrochloride is an amino acid derivative salt reagent with an amino and carboxyl group at each end of its molecular structure, which can be used in the field of nucleic acid sequencing. It can also be used as a component for the synthesis of PNA oligoether conjugates. Single and double conjugation of 2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethanol was obtained using carbonyldiimidazole. Multiple attachment of 2-(2-(2-(benzoyloxy)ethoxy)ethoxy)acetic acid building blocks to the N-terminus and β-amino groups of inserted diaminopropionic acid residues was achieved using a post-PNA assembly coupling procedure[1].

2-(2-(2-Aminoethoxy)ethoxy)acetic acid hydrochloride Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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Downstream Produkte


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