Cyclohexa-1,3-dien Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Die D?mpfe sind schwerer als Luft.
CHEMISCHE GEFAHREN
An der Luft Bildung explosionsf?higer Peroxide. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln unter Feuer- und Explosionsgefahr.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den K?rper durch Inhalation der D?mpfe.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitssch?dliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit m?glichst in abdichtbaren Beh?ltern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. Pers?nliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und D?mpfe.
R-S?tze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R10:Entzündlich.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S9:Beh?lter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S33:Ma?nahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
synthetische
1,3-Cyclohexadiene has been prepared by dehydration of cyclohexen-3-ol, by pyrolysis at 540° of the diacetate of cyclohexane-1,2-diol, by dehydrobromination with quinoline of 3-bromocyclohexene, by treating the ethyl ether of cyclohexen-3-ol with potassium bisulfate, by heating cyclohexene oxide with phthalic anhydride, by treating cyclohexane-1,2-diol with concentrated sulfuric acid, by treatment of 1,2-dibromocyclohexane with tributylamine, with sodium hydroxide in ethylene glycol, and with quinoline, and by treatment of 3,6-dibromo-cyclohexene with sodium.
l?uterung methode
Distil the diene from NaBH4 or Na under N2 and collect it in a trap cooled in Dry Ice. It is highly flammable. [Marvel & Martell, J Am Chem Soc 81 450 1959, Beilstein 5 IV 382.]
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