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(3-broMo-2-Methylphenyl)Methanol

(3-broMo-2-Methylphenyl)Methanol Struktur
83647-43-2
CAS-Nr.
83647-43-2
Englisch Name:
(3-broMo-2-Methylphenyl)Methanol
Synonyma:
3-BroMo-2-Methylbenzyl alcohol;(3-broMo-2-Methylphenyl)Methanol;3-Bromo-2-methylbenzylalcohol97%;3-Bromo-2-methyl-benzenemethanol;3-Bromo-2-methylbenzyl alcohol 97%;Benzenemethanol, 3-bromo-2-methyl-;(3-broMo-2-Methylphenyl)Methanol ISO 9001:2015 REACH;(3-Bromo-2-methylphenyl)methanol, (3-Bromo-o-tolyl)methanol
CBNumber:
CB72658549
Summenformel:
C8H9BrO
Molgewicht:
201.06
MOL-Datei:
83647-43-2.mol

(3-broMo-2-Methylphenyl)Methanol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
103-104 °C(Solv: benzene (71-43-2))
Siedepunkt:
286.4±25.0 °C(Predicted)
Dichte
1.481±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand
crystalline needles
pka
14.29±0.10(Predicted)
Farbe
Faint beige to faint brown
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2906290090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

(3-broMo-2-Methylphenyl)Methanol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

3-Bromo-2-methylbenzyl alcohol is a pharmaceutical intermediate, which is obtained by esterification and reduction of 3-bromo-2-methylbenzoic acid. Literature reports that 3-bromo-2-methylbenzyl alcohol can be used to prepare fused ring compounds as PD-1/PD-L1 inhibitors, which have the advantages of high activity, high bioavailability, drug stability, and oral administration.

(3-broMo-2-Methylphenyl)Methanol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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