(±)-2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoicacid2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide
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- CAS-Nr.
- 330676-02-3
- Englisch Name:
- (±)-2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoicacid2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide
- Synonyma:
- KH 7;sAC inhibitor KH7;inhibit,KH 7,Adenylate Cyclase,Adenylyl cyclase,KH7,Inhibitor,KH-7;2-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N'-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)propanehydrazide;(E)-2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-ylthio)-N′-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)propanehydrazide;(±)-2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoicacid2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide;Propanoic acid, 2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)-, 2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide
- CBNumber:
- CB72518881
- Summenformel:
- C17H15BrN4O2S
- Molgewicht:
- 419.3
- MOL-Datei:
- 330676-02-3.mol
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(±)-2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoicacid2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide Eigenschaften
- Dichte
- 1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2-8°C
- L?slichkeit
- DMSO: >20mg/mL
- Aggregatzustand
- powder
- pka
- 7.90±0.48(Predicted)
- Farbe
- White to light yellow
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Kennzeichnung gef?hrlicher |
T |
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| R-S?tze: |
25 |
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| S-S?tze: |
45 |
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| RIDADR |
UN 2811 6.1 / PGIII |
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| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Achtung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H301 |
Giftig bei Verschlucken. |
Akute Toxizit?t oral |
Kategorie 3 |
Achtung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
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| Sicherheit |
| P301+P310 |
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(±)-2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoicacid2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Verwenden
KH7 has been used:
- as a soluble adenyl?cyclase?(sAC) antagonist to study its effect on the signaling pathway mediated by the action of transient? receptor type 1 (TRPV1) in sperm cells.
- as a selective sAC antagonist to study its effect on the signaling pathway of proton gated channels (HV1) induced action in sperm cells.
- as a sAC inhibitor to study its effects on cAMP increase in monophosphorylated myosin light chain (pMLC).
Biochem/physiol Actions
KH7 is a selective inhibitor of soluble adenylyl cyclase. Soluble adenylyl cyclase (sAC) is an ubiquitously expressed, essential component of cAMP-signaling.
(±)-2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoicacid2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
(±)-2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoicacid2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.
Global( 68)Lieferanten
- (±)-2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)propanoicacid2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide
- KH 7
- (E)-2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-ylthio)-N′-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)propanehydrazide
- sAC inhibitor KH7
- Propanoic acid, 2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)-, 2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]hydrazide
- inhibit,KH 7,Adenylate Cyclase,Adenylyl cyclase,KH7,Inhibitor,KH-7
- 2-((1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)thio)-N'-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)propanehydrazide
- 330676-02-3
