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4,7-Bis(2-bromo-5-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole

4,7-Bis(2-bromo-5-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole Struktur
288071-87-4
CAS-Nr.
288071-87-4
Englisch Name:
4,7-Bis(2-bromo-5-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole
Synonyma:
BT-2ThBr;Bromothiophene Benzothiadiazole;2,1,3-Benzothiadiazole, 4,7-bis(5-broMo-2-thie;4,7-Bis(5-broMo-2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole;4,7-Bis(2-bromo-5-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole;2,1,3-Benzothiadiazole,4,7-bis(5-broMo-2-thienyl)-;4,7-di-2′-(5′-broMo)-thienyl-2,1,3-benzothiadiazole;4,7-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole;4,7-bis(5-bromothiophen-2-yl)benzo-2,1,3-thiadiazole;4,7-Bis(5-bromo-2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole >
CBNumber:
CB72485079
Summenformel:
C14H6Br2N2S3
Molgewicht:
458.21
MOL-Datei:
288071-87-4.mol

4,7-Bis(2-bromo-5-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole Eigenschaften

Schmelzpunkt:
245.0 to 249.0 °C
Siedepunkt:
527.3±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.898
storage temp. 
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
Aggregatzustand
solid
pka
-1.63±0.50(Predicted)
Farbe
Orange to Brown to Dark purple
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher T
R-S?tze: 25-41
S-S?tze: 26-39-45
RIDADR  UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany  3
HS Code  29349990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H318 Verursacht schwere Augensch?den. Schwere Augensch?digung Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> P280, P305+P351+P338, P310
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

4,7-Bis(2-bromo-5-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

4,7-bis(5-bromothiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole is often used as an electron acceptor to synthesize donor–acceptor conjugated polymers. For example, it can be used as a high-purity monomer with 4-(4-((2-ethylhexyl)oxy)phenyl)-4H-dithieno[3,2-b:2′,3′-d]pyrrole (EPDP) through direct (hetero)arylation polymerization and using Pd(OAc)2 as a catalyst system to prepare donor-acceptor (D–A) conjugated polymers. This polymer can be used in the preparation of organic solar cells based on bulk-heterojunction (BHJ) structures[1].

4,7-Bis(2-bromo-5-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


4,7-Bis(2-bromo-5-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

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  • 4,7-Bis(2-bromo-5-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole
  • 4,7-Bis(5-broMo-2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole
  • 4,7-di-2′-(5′-broMo)-thienyl-2,1,3-benzothiadiazole
  • 2,1,3-Benzothiadiazole, 4,7-bis(5-broMo-2-thienyl)- 4,7-Bis(2-broMo-5-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole
  • 2,1,3-Benzothiadiazole,4,7-bis(5-broMo-2-thienyl)-
  • 4,7-Bis(2-bromo-5-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole >=99.0% (HPLC)
  • 2,1,3-Benzothiadiazole, 4,7-bis(5-broMo-2-thie
  • 4,7-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
  • 4,7-Bis(5-bromo-2-thienyl)-2,1,3-benzothiadiazole >
  • BT-2ThBr
  • Bromothiophene Benzothiadiazole
  • 4,7-bis(5-bromothiophen-2-yl)benzo-2,1,3-thiadiazole
  • 288071-87-4
  • C14H6Br2N2S3
  • BT monomers
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