Natriumiodid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE BIS WEISSE HYGROSKOPISCHE KRISTALLE ODER WEISSES PULVER. VERF?RBT SICH BRAUN BEI KONTAKT MIT LUFT.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert sehr heftig mit starken Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: (Iodide, einatembare Fraktion & Dampf) 0,01 ppm (als TWA) Krebskategorie A4 (nicht klassifizierbar als krebserzeugend für den Menschen); (ACGIH 2008).
MAK nicht festgelegt.
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den K?rper durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Eine gesundheitssch?dliche Partikelkonzentration in der Luft kann schnell erreicht werden, vor allem als Pulver.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Beim Verschlucken: M?glich sind Auswirkungen auf die Schilddrüse und die Ausl?sung einer systemischen Sensibilisierung (s. Anm.).
LECKAGE
Pers?nliche Schutzausrüstung: Atemschutzger?t, P1-Filter für inerte Partikel. Verschüttetes Material in Beh?ltern sammeln.
R-S?tze Betriebsanweisung:
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Aussehen Eigenschaften
NaI. Farbloses Pulver ohne Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Reizt die Augen, Atmungsorgane und die Haut. Aufnahme grösserer Mengen führt zu Blutdruckabfall, Erbrechen, Fieber und Durchfall.
LD
50 (oral, Ratte): 4360 mg/kg
Schutzma?nahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Vorsichtig trocken aufnehmen.
Auf Umgebung abstimmen. Entweichende Dämpfe mit Wasser niederschlagen.
Nicht brennbar. Im Brandfall kann Iod entweichen.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 15 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
In Wasser gelöst zu den wässrigen, basischen Lösemittelabfällen geben.
Chemische Eigenschaften
White or almost white, crystalline powder or colourless crystals, hygroscopic.
Physikalische Eigenschaften
Physical Properties White crystalline deliquescent powder or granules; saline and slight bitter taste; absorbs moisture from air; slowly turns brown on exposure to air due to iodine evolved; density 3.67g/cm
3; melts at 660°C; vaporizes at 1,304°C; vapor pressure 1 torr at 767°C and 5 torr at 857°C; very soluble in water, 178.7 g/100 mL at 20°C and 294 g/100 mL at 70°C; soluble in ethanol and acetone.
Verwenden
Sodium iodide is widely used for halide exchange (Finkelstein reaction), for example in the conversion of an alkyl chloride, allyl chloride and arylmethyl chloride into their respective iodides, which are precursors for pharmaceutical and fine chemical products. They are used to ehnance the efficiency of the formation of Wittig adducts from less reactive chlorides and bromides. Appropriate prepartions find use as a nutrient supplement. Sodium iodide is used as the precursor to the control agent in ab initio emulsion polymerization. Sodium iodide finds use in the determination of dissolved oxygen in the modified Winkler method, synthesis of the fluorescent dye coppersensor-1 (CS1) for imaging labile copper pools in biological samples, and the cleavage of esters, lactones, carbamates and ethers in combination with chlorotrimethylsilane.
synthetische
Sodium iodide is prepared by adding hydriodic acid or an acidic iodide solution to a solution of sodium hydroxide or sodium carbonate, followed by evaporation and crystallization: NaOH + HI → NaI + H
2O
The solution is filtered to remove any impurities prior to its evaporation and crystallization.
Definition
sodium iodide: A white crystallinesolid, NaI, very soluble in water andsoluble in both ethanol and ethanoicacid. It is known in both the anhydrousform (cubic; r.d. 3.67; m.p.661°C; b.p. 1304°C) and as the dihydrate(monoclinic; r.d. 2.45). It is preparedby the reaction of hydrogeniodide with sodium carbonate orsodium hydroxide in solution. Likepotassium iodide, sodium iodide inaqueous solution dissolves iodine toform a brown solution containingthe I
3- ion. It finds applications inphotography and is also used in medicineas an expectorant and in the administrationof radioactive iodine for studies of thyroid function and fortreatment of diseases of the thyroid.
Allgemeine Beschreibung
Sodium iodide is an inorganic salt. Mixture of chlorotrimethylsilane/sodium iodide in acetonitrile is a useful reagent for the cleavage of esters, lactones, carbamates and ethers.
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by ingestion, intravenous, and intraperitoneal routes. Human teratogenic effects by ingestion: developmental abnormalities of the endocrine system. Human reproductive effects by ingestion: effects on newborn, including postnatal measurements. A skin and eye irritant. Reacts violently with BrF3, HClO4, oxidants. When heated to decomposition it emits toxic fumes of Iand Na2O. See also IODIDES.
l?uterung methode
Crystallise NaI from water/ethanol solution and dry it for 12hours under vacuum, at 70o. Alternatively, dissolve it in acetone, filter it and cool it to -20o; the resulting yellow crystals are filtered off and heated in a vacuum oven at 70o for 6hours to remove acetone. The NaI is then crystallised from very dilute NaOH, dried under vacuum, and stored in a vacuum desiccator [Verdin Trans Faraday Soc 57 484 1961].
Natriumiodid Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
5-Bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
ETHYL(5-BROMOBENZOFURAN)-2-CARBOXYLATE
1-(1,3-DIOXOLAN-2-YLMETHYL)PIPERAZINE
5-BROMO-1-BENZOFURAN-2-CARBALDEHYDE
Benzo[h]chinolin
7-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE
2-(4-METHYL-PIPERIDIN-1-YL)-ETHYLAMINE
5-Bromo-2-iodo-3-methylpyridine
Naphthalin-2,3-dicarbonsure
7-Methylchinolin
3,8-DIMETHYL-1,10-PHENANTHROLINE
N,N-Dimethylbutan-1,4-diamin
4-IODO-7-AZAINDOLE
5-BROMO-1-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID
1-METHOXY-3-TRIMETHYLSILOXY-1,3-BUTADIENE
2-Methyl-6-quinolinecarboxylic acid
2-IODO-ISONICOTINIC ACID
8-Methylchinolin
(5-BROMO-1-BENZOFURAN-2-YL)METHANOL
8-Bromoquinoline
3-(DIETHYLAMINO)PROPANOIC ACID
Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ol
N,N-Diethylbutan-1,4-diamin
6-BROMO-1-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID
4-Benzyloxy-3-nitroacetophenone
8-Quinolinecarboxylic acid
2-Iodacetamid
4-IODOQUINOLINE
3-Nitrobenzylammoniumhydrochlorid
1-Ethylpiperazin
5-(TERT-BUTYL)-2-METHYLFURAN-3-CARBONYL CHLORIDE
8-Bromomethylquinoline
5-Aminochinolin
Chinolin-6-ol
1-METHYLTHYMINE
4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
7-Quinolinecarboxylic acid
4-Cyclohexylbuttersure
3-IODOISONICOTINIC ACID
BOC-3-IODO-D-ALANINE BENZYL ESTER
