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Pimodivir

Pimodivir Struktur
1629869-44-8
CAS-Nr.
1629869-44-8
Englisch Name:
Pimodivir
Synonyma:
VX-787;CS-2483;Pimodivir;VRT0928787;VRT 0928787;VRT-0928787;JNJ63623872;JNJ 63623872;JNJ-63623872;Pimodivir (VX-787)
CBNumber:
CB03169595
Summenformel:
C20H19F2N5O2
Molgewicht:
399.39
MOL-Datei:
1629869-44-8.mol

Pimodivir Eigenschaften

Dichte
1.501±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Store at -20°C
L?slichkeit
Soluble in DMSO, not in water:100.0(Max Conc. mg/mL);250.38(Max Conc. mM)
Aggregatzustand
A solid
pka
4.32±0.40(Predicted)
Farbe
White to light yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

Pimodivir Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Pimodivir is an inhibitor of influenza virus polymerase basic protein 2 (PB2; KD = <0.003 μM). It also binds to glycogen synthase kinase 3β (GSK3β; Ki = ~1.6 μM) and inhibits the activity of Axl and calcium/calmodulin-dependent protein kinase IIβ (CaMKIIβ) by greater than 50% in a panel of 65 human and rat kinases. Pimodivir decreases the replication of seven adamantine- and neuraminidase inhibitor-resistant strains of influenza virus A (EC50s = <0.15-2.8 nM in a cell-based assay). It increases the antiviral activity of oseltamivir , zanamivir , and favipiravir (T-705; ) with 50% combination index (CI50) values of 0.58, 0.64, and 0.89, respectively, in a cell-based assay. Pimodivir increases survival in a mouse model of intranasal influenza A infection when administered at doses of 1, 3, and 10 mg/kg twice per day.

Verwenden

Pimodivir is an orally bioavailable azaindole inhibitor of influenza PB2.

Pimodivir Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Pimodivir Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

Global( 67)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32956 60
Shochem(Shanghai) Co.,Ltd
86-21-50800795
info@shochem.com CHINA 288 58
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354 +1-00000000000
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Career Henan Chemica Co
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laboratory@coreychem.com China 30238 58
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD
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Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited
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InvivoChem
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  • Pimodivir
  • Pimodivir (VX-787)
  • VX-787
  • VRT0928787
  • VRT-0928787
  • VX-787; VX 787; VX787; JNJ-872; JNJ 872; JNJ872; VRT-0928787; VRT 0928787; VRT0928787;PIMODIVIR
  • VX-787 (Pimodivir)
  • Bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid, 3-[[5-fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-4-pyrimidinyl]amino]-, (2S,3S)-
  • (2S,3S)-3-[[5-Fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-4-pyrimidinyl]amino]bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid
  • CS-2483
  • VRT 0928787
  • Influenza Virus,Inhibitor,inhibit,VX787,Pimodivir,VX 787
  • JNJ 63623872
  • JNJ63623872
  • JNJ-63623872
  • 1629869-44-8
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