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S14161

S14161 Struktur
883046-50-2
CAS-Nr.
883046-50-2
Englisch Name:
S14161
Synonyma:
S14161;SAG Analog (LowTox);S14161, Apoptotic agent;8-Ethoxy-2-(4-fluorophenyl)-3-nitro-2H-1-benzopyran;2H-1-Benzopyran, 8-ethoxy-2-(4-fluorophenyl)-3-nitro-
CBNumber:
CB02677978
Summenformel:
C17H14FNO4
Molgewicht:
315.2957632
MOL-Datei:
883046-50-2.mol

S14161 Eigenschaften

Siedepunkt:
456.2±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Store at -20°C
L?slichkeit
DMSO: soluble
Aggregatzustand
A solid
Farbe
Yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P321 Besondere Behandlung
P332+P313 Bei Hautreizung: ?rztlichen Rat einholen/?rztliche Hilfe hinzuziehen.

S14161 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

D-Cyclins regulate the cell cycle by acting in a complex with cyclin dependent kinases (CDKs) to promote phosphorylation of the retinoblastoma protein and initiate cellular progression from the G1 to the S phase. Cell cycle deregulation in many cancers often results from altered cyclin D/CDK activity. S14161 is a small molecule inhibitor of cyclins D1-D3 expression that inhibits phosphoinositide 3-kinase activity and arrests cells at the G0/G1 phase in a dose-dependent manner (concentrations tested from 5-10 μM). S14161 induces apoptosis in myeloma and leukemia cell lines (IC50s < 10 μM) but is less toxic to normal hematopoietic cells (IC20 > 25 μM). In a mouse model of leukemia, S14161 delayed tumor growth by up to 90% compared to controls at a dose of 100 mg/kg/day.

Verwenden

S14161 is a small-molecule inhibitor of D-cyclin transactivation that displays preclinical efficacy in myeloma and leukemia via phosphoinositide 3-kinase pathway.

S14161 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte

S14161 Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

Global( 33)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
TargetMol Chemicals Inc. 		+1-781-999-5354 +1-00000000000
 marketing@targetmol.com United States 32161 58
Aladdin Scientific 		+1-+1(833)-552-7181
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J & K SCIENTIFIC LTD. 010-82848833 400-666-7788
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Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd. 021-51320588
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Shenzhen Polymeri Biochemical Technology Co., Ltd. +86-400-002-6226 +86-13028896684;
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