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Divalproex sodium增強(qiáng)K562-S和K562-G 細(xì)胞中IM誘導(dǎo)的細(xì)胞生長抑制，細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期阻滯。在K562-S和K562-G 細(xì)胞中，Divalproex sodium增強(qiáng)IM對SIRT1表達(dá)的抑制作用。在K562-G 細(xì)胞中，Divalproex sodium增強(qiáng)IM對細(xì)胞凋亡的作用，一定程度上通過對SIRT1的抑制發(fā)揮作用。 Divalproex (500 mg/kg)顯著增強(qiáng)多巴胺(DA)和乙酰膽堿(ACh)在大鼠海馬體中外排，在大鼠內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)(mPFC)中僅DA外排，對ACh沒有影響，而低劑量的Divalproex，50 mg/kg，在任何區(qū)域中對DA或ACh都沒有影響。在HIP和mPFC 中，Divalproex (50 mg/kg)結(jié)合非典型的APDs Olanzapine (1.0 mg/kg) 或 Aripiprazole (0.3 mg/kg)顯著增強(qiáng)這兩種抗精神病藥(APDs)對DA的外排作用，但不影響ACh外排。