98549-88-3
98549-88-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-醇
1H-吡咯并[2,3-B]吡咯-5-醇
5-羥基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-醇 10G
5-HYDROXY-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE
5-HYDROXY-7-AZAINDOLE
H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-5-OL
1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-5-OL
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ol(6CI,9CI)
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ol90929-73-0
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表
1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-醇是用于合成有效VEGFR-2抑制劑的試劑。7-氮雜吲哚衍生物被鑒定為Venetoclax（A112430）合成的中間體，Venetoclax（A112430）是一種有效的，選擇性的BCL-2抑制劑，在抑制血小板的同時(shí)實(shí)現(xiàn)了有效的抗腫瘤活性。
步驟1：5-溴-1-(三異丙基硅基)-吡咯并[2,3-b]吡啶(Ⅱ/TIPS)的制備
室溫下，向1L三口瓶中，加入四氫呋喃400ml開啟攪拌。向反應(yīng)瓶中加入5-溴-7-氮雜吲哚(30g，0.15mol)、叔丁醇鉀(25.6g，0.23mol)，攪拌溶清后，冰鹽浴降溫，待內(nèi)溫0℃，開始滴加用80ml四氫呋喃稀釋的三異丙基氯硅烷(30.8g，0.16mol)。加完后保持0-5℃反應(yīng)10-20分鐘。TLC中控，反應(yīng)結(jié)束。向反應(yīng)瓶中加入水300ml，攪拌15分鐘后分液，水相用甲基叔丁基醚(200ml*2)萃取，合并有機(jī)相，飽和氯化鈉水溶液500ml洗有機(jī)相一次，分液，有機(jī)相無水硫酸鈉干燥后，濃縮溶劑得油狀物，加入甲醇50ml，有固體析出，抽濾固體真空烘箱烘干得式Ⅱ的化合物。產(chǎn)量：49.5g，收率：92.0％。
步驟2：1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-醇(Ⅲ)的制備
室溫下，向50ml反應(yīng)瓶中，加入式Ⅱ的化合物(4.08g，11.5mmol)，乙酰丙酮酸銅(0.6g，2.3mmol)，BHMPO(0.76g，2.3mmol)，一水氫氧化鋰(1.7g，40mmol)，18ml的DMSO，4.5ml水，開啟攪拌，用氮?dú)庵脫Q，升溫到內(nèi)溫130℃，保持溫度反應(yīng)1小時(shí)。中控原料反應(yīng)結(jié)束，停止加熱，降溫到室溫(20-30℃)，加水100ml，用2N稀鹽酸調(diào)PH為6，有固體析出，抽濾，水相用乙酸乙酯50ml*3萃取，合并有機(jī)相，分別用水和飽和氯化鈉水溶液洗一次，無水硫酸鈉干燥，濃縮溶劑得1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-醇。產(chǎn)量：1.1g，收率：72％。