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95975-55-6

中文名稱 香膠甾酮
英文名稱 (Z)-Guggulsterone
CAS 95975-55-6
分子式 C21H28O2
MDL 編號 MFCD01310757
分子量 312.45
MOL 文件 95975-55-6.mol
更新日期 2024/12/23 10:31:54
95975-55-6 結(jié)構(gòu)式 95975-55-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
(17Z)-孕甾-4,17(20)-二烯-3,16-二酮
咕咕草
香膠甾酮
英文別名
4,17(20)-(CIS)-PREGNADIEN-3,16-DIONE
CIS-4,17(20)-PREGNADIENE-3,16-DIONE
CIS GUGGULSTERONE
GUGGULESTERONE Z
GUGGULSTERONE
GUGGULSTERONE Z
GUGGULSTERONE (Z FORM)
GUGULSTERONE
PREGNA-4,17(20)-DIENE-3,16-DIONE
(Z)-GUGGULSTERONE
(8S,9R,10R,13S,14S,17E)-17-(1-methoxyethylidene)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,16-dione
pregna-4,17-diene-3,16-dione
GUGGULISTERONES 95%
(17Z)-Pregna-4,17(20)-diene-3,16-dione
(Z)-Guggulsterone
所屬類別
天然產(chǎn)物:甾體化合物

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)463.3±45.0 °C(Predicted)
密度1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度DMSO: 5 mg/mL
形態(tài)powder
形態(tài)粉末
顏色light yellow
顏色淡黃色
CAS 數(shù)據(jù)庫95975-55-6(CAS DataBase Reference)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼R37
安全說明S36
WGK Germany3
海關(guān)編碼29147000

常見問題列表

性狀
白色至淡黃色固體粉末。
用途

香膠甾酮是一種植物甾醇,來自 Commiphora wightii 樹的樹膠脂。 香膠甾酮通過下調(diào)抗細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 基因產(chǎn)物 (IAP1,xIAP,Bfl-1/A1,Bcl-2,cFLIP,survivin),調(diào)節(jié)細(xì)胞周期蛋白 (cyclin D1,c-Myc),激活 caspases,JNK,抑制 Akt,抑制多種腫瘤細(xì)胞的生長并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。香膠甾酮通過調(diào)節(jié)幾種轉(zhuǎn)錄因子介導(dǎo)基因表達(dá),包括 NF-κB,STAT3,C /EBPα,雄激素受體 (androgen receptor) 和糖皮質(zhì)激素受體(glucocorticoid receptors)。它是一種法尼醇 X 受體 (FXR) 拮抗劑,可降低 CDCA 誘導(dǎo)的 FXR 活化,Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分別為 17 和 15 μM。

靶點(diǎn)

JNK

Akt

Caspase

體外研究

Guggulsterone (0.5-20 μM; 24 hours) suppresses TREM-1, TLR4 and TNF-α expression as well as the phosphorylation of IκBα and NF-κB p65 by LPS.

Western Blot Analysis

Cell Line: RAW 264.7 murine macrophage cells
Concentration: 0.5, 5, 10, 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Suppressed TREM-1, TLR4, and TNF-α expression as well as the phosphorylation of IκBα and NF-κB p65 by LPS.
體內(nèi)研究

Guggulsterone (orally; 100 mg/kg once per day for 8 days) significantly improved the survival rates of wild-type mice with TNBS-induced colitis.

Animal Model: Wild-type mice with TNBS-induced colitis
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Orally; once per day; for 8 days
Result: Improved the survival rates of wild-type mice with TNBS-induced colitis.
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