95-64-7
中文名稱
3,4-二甲基苯胺
英文名稱
3,4-Dimethylaniline
CAS
95-64-7
EINECS 編號
202-437-4
分子式
C8H11N
MDL 編號
MFCD00007810
分子量
121.18
MOL 文件
95-64-7.mol
更新日期
2024/12/19 11:05:30
95-64-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1-氨基-3，4-二甲苯3，4-二甲苯胺
3,4-二甲基苯胺
1-氨基-3,4-二甲基苯
3,4-二甲(基)苯胺
4-氨基鄰二甲苯
1,2,4-二甲苯胺
4-氨基-1,2-二甲基苯
不對稱鄰二甲苯胺
3,4-二甲基苯胺,98%
1-胺-3,4-二甲苯
英文別名
1-amino-3,4-dimethylbenzene3,4-Dimethylaminobenzene
3,4-DIMETHYLANILINE
3,4-Dimethylphenylamine
3,4-XYLIDINE
4-AMINO-1,2-DIMETHYLBENZENE
4-AMINO-O-XYLENE
AKOS 91143
AKOS BBS-00003673
ASYM-O-XYLIDINE
LABOTEST-BB LTBB000552
3,4-Dimethylbeazenamine
3,4-dimethyl-benzenamin
3,4-Dimethylbenzenamine
3,4-dimethyl-Benzenamine
3,4-Dimethylbenzeneamine
3,4-Xylylamine
4-amino-1,2-dimethyl-benzen
ai3-22779
Aniline, 3,4-dimethyl
所屬類別
農(nóng)藥中間體: 除草劑中間體: 二硝基苯胺類除草劑物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性質(zhì)灰白色片狀或柱狀結(jié)晶。
外觀性狀純品為片狀或柱狀結(jié)晶，m.p.49～51℃，b.p.226℃，相對密度1.076，f.p.98℃，易溶于石油醚中，微溶于水。
溶解性不溶于水，溶于石油醚、乙醚、醇。
熔點49-51 °C(lit.)
沸點226 °C(lit.)
密度1.076
折射率1.5135 (estimate)
閃點209 °F
儲存條件Store below +30°C.
溶解度methanol: 0.1 g/mL, clear
酸度系數(shù)(pKa)pK1:5.17(+1) (25°C)
形態(tài)晶體質(zhì)量或晶體
顏色淺米色至粉紅色至棕色
水溶解性<1 g/L (24 ºC)
Merck14,10084
BRN507414
CAS 數(shù)據(jù)庫95-64-7(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzenamine, 3,4-dimethyl-(95-64-7)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息3,4-Dimethylaniline (95-64-7)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險品標(biāo)志T,N
危險類別碼R23/24/25-R33-R51/53
危險品運輸編號UN 3452 6.1/PG 2
WGK Germany2
RTECS號ZE9450000
F8
TSCAYes
危險等級6.1
包裝類別II
海關(guān)編碼29214910
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)95-64-7(Hazardous Substances Data)
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
用于生產(chǎn)維生素B2，亦可用于合成染料用途二
3，4-二甲基苯胺是除草劑二甲戊樂的中間體，亦是醫(yī)藥維生素B2的中間體。用途三
在醫(yī)藥上為維生素B2的中間體，亦可用作染料中間體。制備方法
方法一
其制備方法是以對硝基甲苯為原料進(jìn)行氯甲基化再加氫還原脫氯而制得。在反應(yīng)釜內(nèi)加入二氯甲醚、對硝基甲苯、氯磺酸，于15～20℃攪拌反應(yīng)后，再經(jīng)水解、過濾，濾餅洗滌得2-氯甲基-4-硝基甲苯，將2-氯甲基-4-硝基甲苯溶于乙醇中，加蘭尼鎳，先通氮氣取代反應(yīng)器內(nèi)的空氣，然后通氫氣，控制溫度35～50℃，壓力3.4～3.9 MPa，通氫氣完畢，蒸餾回收乙醇后，加氫氧化鈉堿化，再以水蒸氣蒸餾得成品。以鄰二甲苯和起始原料也可制備3，4-二甲基苯胺。
將鄰二甲苯溶于二硫化碳中，加入無水三氯化鋁為催化劑，再滴加乙酰氯，滴加完后，在90℃反應(yīng)30min，再加入鹽酸后倒人冰水中，分出水溶液，用乙醚提取，提取液水洗、干燥、蒸去乙醚，減壓蒸餾得3，4-二甲基苯乙酮。然后將3，4-二甲基苯乙酮加入到鹽酸羥胺、水、乙酸鉀、甲醇的混合液中，溫度在40℃，然后再在水浴下回流2h，倒入水中，攪拌、冷卻，析出結(jié)晶，過濾、水洗，用石油醚重結(jié)晶得2-(3，4-二甲基苯基)乙肟。再將此肟化物與多磷酸在水浴加熱5～10min，開始放熱，在120℃保溫15min，稀乙醇重結(jié)晶得乙酰3，4-二甲基苯胺，然后與硫酸和乙醇回流1.5h，減壓濃縮至一半，加堿至堿性，用乙醚提取、干燥，蒸去乙醚得成品。
方法二
由對硝基甲苯用二氯甲醚進(jìn)行氯甲基化制成2-氯甲基-4-硝基甲苯，收率95%；然后用鎳催化劑催化，于35-30℃、3.5-4MPa下加氫制得3,4-二甲苯胺。另一種方法是以3,4-二甲基苯乙酮為原料。先后與鹽酸羥胺、多聚磷酸反應(yīng)，最后水解制得3,4-二甲苯胺。95-64-7(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
庫房通風(fēng)低溫干燥; 與酸類、氧化劑、食品添加劑分開存放毒性分級
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 812 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 707 毫克/ 公斤可燃性危險特性
明火可燃; 與氧化劑起作用;高熱分解有毒氮氧化物煙霧類別
有毒物品滅火劑
泡沫、霧狀水、二氧化碳、干粉、砂土知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
3,4-二甲基苯胺3,4-Dimethylaniline, 99.50%(95-64-7)
Sigma Aldrich
95-64-7(sigmaaldrich)