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79916-77-1

中文名稱 連翹脂苷A
英文名稱 FORSYTHOSIDE A
CAS 79916-77-1
分子式 C29H36O15
分子量 624.59
MOL 文件 79916-77-1.mol
更新日期 2024/11/02 12:07:46
79916-77-1 結(jié)構(gòu)式 79916-77-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
連翹脂素
連翹脂素A
連翹脂苷A
連翹酯苷 A
連翹酯苷A(標(biāo)準(zhǔn)品)
連翹脂苷(連翹酯苷A)
連翹脂苷A(連翹脂苷)
連翹脂素/連翹脂苷A/連翹酯苷A
英文別名
Forsythiaside
FORSYTHOSIDE A
Forsythiaside A
b-D-Glucopyranoside,2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl 6-O-(6-deoxy-a-L-Mannopyranosyl)-,4-[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoate]
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethyl 6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-4-O-[(E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]carbonyl-β-D-glucopyranoside
所屬類別
生物化工:提取物

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀易溶于水、乙醇、甲醇 難溶于乙醚、氯仿。 來源于木犀科植物連翹Forsythia suspense(Thunb.)Vahl的干燥果實(shí)
熔點(diǎn)>127°C (subl.)
沸點(diǎn)911.9±65.0 °C(Predicted)
密度1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度可溶于DMSO(少許)、甲醇(少許)
酸度系數(shù)(pKa)9.31±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色灰白色至淺米色
CAS 數(shù)據(jù)庫79916-77-1

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
海關(guān)編碼29389090

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等
藥理藥效:具有抗菌、強(qiáng)心、利尿、鎮(zhèn)吐等藥理作用。

常見問題列表

制備

CN201410387248.8提供一種連翹脂素的制備方法,本發(fā)明方法操作工藝過程簡單,生產(chǎn)周期短。運(yùn)用本發(fā)明方法,可以充分提取連翹中 的連翹脂素,提取效果顯著;分離純化處理獲得高純度連翹脂素單體,顯著地降低了生產(chǎn)成 本,適宜批量制備和工業(yè)化生產(chǎn)。為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的,本發(fā)明提供一種連翹脂素的制備的方法,包括如下順序進(jìn)行的步驟:

1)將連翹葉或連翹果實(shí)與提取溶劑混勻后,加熱,進(jìn)行回流提取,收集提取液,并回收溶劑,獲得連翹提取物;

2)向連翹提取物中加入石油醚混勻后,進(jìn)行超聲處理或進(jìn)行石油醚回流提取處理,收集石油醚提取液并回收石油醚,獲得連翹石油醚提取物;

3)對連翹石油醚提取物采用甲醇或乙醇進(jìn)行重結(jié)晶處理,獲得連翹脂素

本發(fā)明具有如下有益效果:

1、本發(fā)明發(fā)掘和創(chuàng)建對手性化合物連翹脂素的制備方法。

2、本發(fā)明提供分離、純化連翹脂素的方法,本發(fā)明方法獲得產(chǎn)物純度高、得率好。

3、本發(fā)明的制備工藝方法簡單,精制效率高,耗能低,環(huán)保,操作工藝條件容易控制,質(zhì)量可控性強(qiáng)。

4、本發(fā)明制備工藝在分離純化上具有鮮明的創(chuàng)造性,即發(fā)明了柱層析分離純化與重結(jié)晶純化以最佳分離純化條件相結(jié)合,可同時獲得高含量天然連翹脂素和連翹苷,它們的含量均可達(dá)到80-99%。

概述
連翹酯苷A(forsythiasideA)是從連翹中分離得到的苯乙醇苷類成分,具有抗菌、抗病毒、抗氧化、抗感染和解熱等藥理作用,主要用于含量測定、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等。
連翹酯苷A的結(jié)構(gòu)式
圖1為連翹酯苷A的結(jié)構(gòu)式
理化性質(zhì)
本品為白色結(jié)晶粉末,易溶于水、乙醇、甲醇,難溶于乙醚、氯仿。
藥理作用
連翹酯苷A具有抗菌、抗感染和解熱的作用,還具有較好的抗病毒和抗氧化功能。
制備方法
將40g粉碎連翹葉用1200mL體積分?jǐn)?shù)55%的乙醇74 ℃浸提50min,過濾,提取2次,合并濾液,50 ℃減壓濃縮回收乙醇,得濃縮液665mL,加入35mL無水乙醇,得到含體積分?jǐn)?shù)5%乙醇的連翹葉提取液。將連翹葉提取液用2.6cm×25cm的AB-8樹脂柱吸附,用50%乙醇的洗脫,得到連翹葉提取物。連翹葉提取物用水飽和正丁醇萃取3次,回收正丁醇,干燥,得粗品;粗品用30%的甲醇在8cm×50cm的C18反相硅膠柱層析分離,收集洗脫液,減壓濃縮得純的化合物連翹酯苷A。
有關(guān)連翹酯苷A的概述、理化性質(zhì)、制備方法、用途等是由Chemicalbook的丁紅編輯整理。(2016-01-24)
用途
用于含量測定、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等。
連翹脂苷A價(jià)格(試劑級)
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價(jià)格
2024/08/19HY-N0028連翹脂苷A
Forsythiaside A
79916-77-15mg500元
2024/08/19HY-N0028連翹脂苷A
Forsythiaside A
79916-77-110mM * 1mLin DMSO690元
2024/08/19HY-N0028連翹脂苷A
Forsythiaside A
79916-77-110mg800元
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